หากแพทย์ตรวจพบเครื่องหมายอ่อน แพทย์อาจเสนอทางเลือกในการเจาะน้ำคร่ำซึ่งจะต้องเกิดขึ้นระหว่าง 15 ถึง 20 สัปดาห์ การทดสอบจะสามารถบอกคุณด้วย ความแม่นยำมากกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ ไม่ว่าลูกของคุณจะเป็นดาวน์ซินโดรมหรือโครโมโซมผิดปกติแบบอื่น
ดาวน์ซินโดรมที่พบบ่อยที่สุดคืออะไร
เครื่องหมายอ่อนที่มีการศึกษามากที่สุดของ aneuploidy ได้แก่ nuchal fold หนา กระดูกยาวสั้น pyelectasis ของทารกในครรภ์อ่อน ลำไส้ echogenic การโฟกัสภายในหัวใจ echogenic มุม FMF > 90 องศา ความเร็วทางพยาธิวิทยาของ Ductus venosus และ choroid plexus cyst
ดาวน์ซินโดรมพบบ่อยแค่ไหน
การศึกษาในกลุ่มประชากรตามรุ่นเมื่อเร็วๆ นี้พบเครื่องหมายอ่อนที่แยกได้ใน สิบเปอร์เซ็นต์ของทารกในครรภ์ปกติ และมีเพียง 14 เปอร์เซ็นต์ของทารกในครรภ์กลุ่มอาการดาวน์; นูชาลโฟลเป็นเครื่องหมายเดียวในการศึกษานี้ที่เพิ่มความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรม
ซอฟมาร์กเกอร์ผิดบ่อยแค่ไหน
ในมากถึง 5% ของการตั้งครรภ์ การตรวจอัลตราซาวนด์จะตรวจพบ "เครื่องหมายอ่อน" (SM) ที่ทำให้ทารกในครรภ์เสี่ยงต่อการผิดปกติอย่างรุนแรง ในกรณีส่วนใหญ่ การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดจะขจัดข้อบกพร่องร้ายแรง
ฉันควรกังวลเกี่ยวกับซอฟต์มาร์กเกอร์หรือไม่
ซอฟมาร์กเกอร์คือการตรวจด้วยคลื่นเสียงของทารกในครรภ์ซึ่งไม่ใช่ความผิดปกติในการพัฒนาและโดยทั่วไปจะไม่ส่งผลเสียต่อสุขภาพของทารก อย่างไรก็ตาม มันเพิ่มโอกาส ( odds) ที่จะมีการวินิจฉัยโรค เช่นดาวน์ซินโดรม ในการตั้งครรภ์