การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม. Achromatopsia คือ สืบทอดในลักษณะด้อย autosomal ในการปฏิสนธิ พี่น้องแต่ละคนของบุคคลที่ได้รับผลกระทบมีโอกาส 25% ที่จะได้รับผลกระทบ โอกาส 50% ที่จะเป็นพาหะที่ไม่มีอาการและ 25% โอกาสที่จะไม่ได้รับผลกระทบและไม่ใช่พาหะ
เกิด achromatopsia ได้ไหม
Achromatopsia เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เด็ก เกิดมาพร้อมกับกรวยที่ไม่ทำงาน โคนเป็นเซลล์รับแสงพิเศษในเรตินาที่ดูดซับแสงสีต่างๆ กรวยมีสามประเภทที่รับผิดชอบการมองเห็นสีตามปกติ
achromatopsia ด้อยหรือเด่นหรือไม่
Achromatopsia เป็นโรค autosomal recessive ที่หายาก (1/30 000) ที่โดดเด่นด้วยการมองเห็นที่ลดลงและการสูญเสียการเลือกปฏิบัติสีโดยสิ้นเชิงเนื่องจากการสูญเสียการทำงานของกรวยทั้งสามประเภท ตัวรับแสง
achromatopsia เป็นความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่
มีอุบัติการณ์ในผู้ชาย 1 ใน 50,000 ถึง 1 ใน 100, 000 คนเกิดและอาจต่ำถึง 1 ใน 10, 000, 000, 000 คนเกิดในเพศหญิง มันคือ X หายาก X ความผิดปกติของโครโมโซม - โครโมโซมที่สืบทอดมา มีลักษณะพิเศษคือสูญเสียการทำงานของกรวยสีแดงและสีเขียว
ผู้หญิงมี achromatopsia ได้ไหม
สาเหตุหลักของการตาบอดสีคือการไม่มีเม็ดสีที่ไวต่อแสงในโคนตา เงื่อนไขที่สืบทอดนี้ส่งผลกระทบต่อเพศชายเป็นส่วนใหญ่ แต่ เพศหญิงก็สามารถตาบอดสีได้เช่นกัน.
