Achromatopsia เป็นโรคของ เรตินา ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อที่ไวต่อแสงที่ด้านหลังตา เรตินาประกอบด้วยเซลล์รับแสงสองประเภท เรียกว่าแท่งและโคน เซลล์เหล่านี้ส่งสัญญาณภาพจากตาไปยังสมองผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการแปลงภาพ
ส่วนใดของสมองที่ถูกทำลายใน achromatopsia
โรคตาบอดสีในสมองเป็นอาการตาบอดสีชนิดหนึ่งที่เกิดจากความเสียหาย เปลือกสมองของสมอง มากกว่าความผิดปกติในเซลล์ของเรตินาของดวงตา มันมักจะสับสนกับ achromatopsia ที่มีมา แต่กำเนิด แต่การขาดดุลทางสรีรวิทยาของความผิดปกตินั้นแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง
ตาบอดสีส่วนไหนของร่างกาย
ตาบอดสีเกิดขึ้นเมื่อมีปัญหากับเม็ดสีใน เซลล์ประสาทของดวงตา รับรู้สีนั้น เซลล์เหล่านี้เรียกว่ากรวย พวกมันถูกพบในชั้นเนื้อเยื่อที่ไวต่อแสงบริเวณหลังตาที่เรียกว่าเรตินา
ส่วนใดของสมองที่มีแนวโน้มว่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับภาวะ achromatopsia ในสมองมากที่สุด
1. ตามที่กำหนดโดยการวิเคราะห์การทับซ้อนกันของรอยโรค ผู้ป่วยที่มีภาวะ achromatopsia ในสมองได้รับความเสียหายภายใน เยื่อหุ้มสมองส่วนท้ายทอยและ เปลือกนอกรอบร่องหลักประกัน (Moroz et al., 2016).
เพศใดได้รับผลกระทบจาก achromatopsia มากกว่ากัน
เนื่องจากมันถูกส่งผ่านไปยังโครโมโซม X ตาบอดสีแดง-เขียวจึงพบได้บ่อยใน men ที่เป็นเช่นนี้เพราะ: เพศผู้มีโครโมโซม X เพียง 1 อันจากแม่ ถ้าโครโมโซม X นั้นมียีนสำหรับตาบอดสีแดง-เขียว (แทนที่จะเป็นโครโมโซม X ปกติ) พวกเขาจะตาบอดสีแดง-เขียว
พบ 28 คำถามที่เกี่ยวข้อง
ใครได้รับผลกระทบจาก achromatopsia
Achromatopsia ส่งผลกระทบต่อ ประมาณ 1 ใน 30,000 คนทั่วโลก achromatopsia ที่สมบูรณ์นั้นพบได้บ่อยกว่า achromatopsia ที่ไม่สมบูรณ์ achromatopsia ที่สมบูรณ์มักเกิดขึ้นในหมู่ชาวเกาะ Pingelapese ซึ่งอาศัยอยู่ที่หนึ่งในหมู่เกาะ Eastern Caroline ของไมโครนีเซีย
ใครมักจะตาบอดสีชายหรือหญิง
ในมนุษย์ ผู้ชายมักจะตาบอดสีมากกว่าผู้หญิง เพราะยีนที่รับผิดชอบต่อรูปแบบการตาบอดสีที่พบบ่อยที่สุดนั้นอยู่บนโครโมโซม X ตัวเมียมีโครโมโซม X สองอัน ดังนั้นข้อบกพร่องในอันหนึ่งจึงมักจะได้รับการชดเชยด้วยอีกอันหนึ่ง
สาเหตุ achromatopsia เกิดจากอะไร
สาเหตุ. Achromatopsia เป็นภาวะทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงหรือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีนที่ทำงานในเซลล์รูปกรวย มีหน้าที่ในการเกิดภาวะ Achromatopsia จนถึงปัจจุบัน การกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งในห้ายีนนั้นทำให้เกิด achromatopsia (CNGA3, CNGB3, GNAT2, ATF6 และ NBAS)
achromatopsia ในสมองพบบ่อยแค่ไหน
โรคหลอดเลือดในสมองเป็นอาการ อาการหายาก เกิดจากความเสียหายระดับทวิภาคีต่อ V4 (fusiform และ lingual gyri) ซึ่งผู้ป่วยสูญเสียความสามารถในการรับรู้สี
เซ็นทรัล achromatopsia คืออะไร
achromatopsia กลางคือ การด้อยค่าของการรับรู้สีที่เกิดจากความเสียหายต่อเยื่อหุ้มสมองสัมพันธ์ที่มองเห็น รากฐานทางจิตฟิสิกส์ของมันยังคงมีการกำหนดไว้ไม่ดี
ตาบอดสีส่งผลต่อร่างกายอย่างไร
Rod monochromacy: ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม achromatopsia ซึ่งเป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของการตาบอดสี เซลล์รูปกรวยของคุณไม่มีสารสีที่ทำงานได้ดี ด้วยเหตุนี้ โลกจึงปรากฏแก่คุณเป็นสีดำ สีขาว และสีเทา แสงจ้าอาจทำร้ายดวงตาของคุณ และคุณอาจไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของดวงตาได้ (อาตา)
ตาบอดสีส่งผลต่อบุคคลอย่างไร
การมองเห็นสีบกพร่องทำให้ แยกแยะความแตกต่างระหว่างสีบางสีได้ยาก เช่น ระหว่างสีแดงกับสีเขียว หรือสีน้ำเงินกับสีเหลืองการทำเช่นนี้อาจสร้างความผิดหวังและปัญหาเมื่อต้องทำงานประจำวันที่ต้องอาศัยการรู้ว่าสิ่งที่เป็นสีอะไร
ตาบอดสีในตาหรือสมอง
ตาบอดสีคือเมื่อคุณเห็นสีต่างไปจากที่คนส่วนใหญ่เห็น เรตินาเป็นส่วนที่ไวต่อแสงในดวงตาของคุณ มันส่งข้อมูลภาพไปยังสมองของคุณ เรตินาของคุณมีเซลล์พิเศษที่ตรวจจับสี
กลีบท้ายทอยเสียหายอย่างไร
เช่นกรณีที่มีอาการบาดเจ็บที่ศีรษะอื่นๆ ความเสียหายที่กลีบท้ายทอยมักเกิดขึ้นจาก รถชน หกล้ม และอาวุธปืน การดำเนินการเพื่อป้องกันการบาดเจ็บเหล่านี้ สามารถช่วยชีวิตคุณหรือคนที่คุณรักจากความเครียดและภาวะซึมเศร้าที่มาพร้อมกับการบาดเจ็บที่สมอง
V4 ในสมองอยู่ที่ไหน
V4. พื้นที่การมองเห็น V4 เป็นหนึ่งในพื้นที่การมองเห็นในเยื่อหุ้มสมองมองเห็นภายนอก ในลิงแสม จะอยู่ที่ หน้า V2 และหลังบริเวณหลังส่วนล่าง (PIT).
คุณตาบอดสีจากความเสียหายของสมองได้ไหม
การมองเห็นสีบกพร่อง (บางครั้งเรียกว่า “ตาบอดสี”) อาจเกิดจากปัญหาเกี่ยวกับเซลล์รับของเรตินาของดวงตาหรือจากความเสียหายต่อศูนย์ประมวลผลสีในสมองที่เกิดจาก strokeบาดเจ็บที่สมอง หรือชัก
อคิเนทอปเซียมีจริงไหม
Akinetopsia (กรีก: a สำหรับ "ไม่มี", kine สำหรับ "ย้าย" และ opsia สำหรับ "เห็น") หรือที่เรียกว่า akinetopsia ในสมองหรือตาบอดจากการเคลื่อนไหวคือ โรคทางระบบประสาทที่หายากมากได้รับการบันทึกในกรณีทางการแพทย์จำนวนหนึ่ง ซึ่งผู้ป่วยไม่สามารถรับรู้การเคลื่อนไหวในด้านการมองเห็น แม้จะ …
สามารถหา achromatopsia ได้หรือไม่
บางครั้งคนพัฒนาได้รับ หรือ achromatopsia ในสมองอันเป็นผลมาจากความเสียหายของสมอง (มักเกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดสมอง) ในกรณีส่วนใหญ่ ภาวะ achromatopsia เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ยับยั้งการทำงานของเซลล์รูปกรวยในดวงตา: ในคนที่มีภาวะ achromatopsia สมบูรณ์ เซลล์เหล่านี้จะไม่ทำงานเลย
ภาวะสายตาผิดปกติเป็นอย่างไร
การวิจัย รวมทั้งการศึกษา 2018 ของนักศึกษาระดับปริญญาตรี 825 คน แสดงให้เห็นว่าภาวะสายตาผิดปกติคือ พบมากในผู้ชาย และในกลุ่มคนเชื้อสายยุโรปเหนือ ตามรายงานของบริการสุขภาพแห่งชาติของสหราชอาณาจักร คาดว่าความบกพร่องในการมองเห็นสีแดง-เขียวเกิดขึ้นในผู้ชาย 1 ใน 12 คน และผู้หญิง 1 ใน 200 คน
ผู้หญิงมี achromatopsia ได้ไหม
สาเหตุหลักของการตาบอดสีคือการไม่มีเม็ดสีที่ไวต่อแสงในโคนตา เงื่อนไขที่สืบทอดนี้ส่งผลกระทบต่อเพศชายเป็นส่วนใหญ่ แต่ เพศหญิงก็สามารถตาบอดสีได้เช่นกัน.
achromatopsia ถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือไม่
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม
Achromatopsia is สืบทอดในลักษณะด้อย autosomal ในการปฏิสนธิ พี่น้องแต่ละคนของบุคคลที่ได้รับผลกระทบมีโอกาส 25% ที่จะได้รับผลกระทบ มีโอกาส 50% ที่จะเป็นพาหะที่ไม่มีอาการ และมีโอกาส 25% ที่จะไม่ได้รับผลกระทบและไม่ใช่พาหะ
ตาบอดสีเกิดจากอะไร
ในกรณีส่วนใหญ่ การมองเห็นสีบกพร่องเกิดจาก ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พ่อแม่ส่งต่อไปยังเด็ก เกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์ที่ไวต่อสีบางส่วนในดวงตาที่เรียกว่าโคน (cones) ขาดหายไปหรือทำงานไม่ถูกต้อง
ผู้หญิงตาบอดสีได้อย่างไร
ดังนั้น สำหรับผู้ชายที่ตาบอดสี 'ยีน' ของตาบอดสีจะต้องปรากฏบนโครโมโซม X ของเขาเท่านั้น สำหรับผู้หญิงที่จะตาบอดสี มันต้องมีอยู่บนโครโมโซม X ของเธอทั้งคู่ หากผู้หญิงมี 'ยีน' ตาบอดสีเพียงตัวเดียว เรียกว่า 'พาหะ' แต่เธอก็ชนะ ไม่ตาบอดสี
ตาบอดสีอะไรบ่อยที่สุด
ตาบอดสีสีแดง-เขียว ตาบอดสีชนิดที่พบบ่อยที่สุดทำให้ยากต่อการแยกแยะความแตกต่างระหว่างสีแดงและสีเขียว ตาบอดสีแดง-เขียวมี 4 ประเภท: Deuteranomaly เป็นโรคตาบอดสีแดง-เขียวที่พบได้บ่อยที่สุดทำให้สีเขียวดูแดงขึ้น
ลูกตาบอดสีมีโอกาสเป็นไง
นี่คือเหตุผลว่าทำไมเขาถึงตาบอดสีมากที่สุด ลูกสาวแต่ละคนมีโอกาส 50% ของการเป็นพาหะ และลูกชายแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะตาบอดสี
