กลุ่มอาการฮีโมไลติกในเลือดผิดปกติ (aHUS) สามารถอยู่ร่วมกับโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองได้ ซึ่งทำให้การวินิจฉัยโรคการแข็งตัวของเลือดที่หายากซับซ้อนขึ้น รายงานผู้ป่วยระบุ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นในการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อวินิจฉัย aHUS ในกรณีที่ซับซ้อน นักวิจัยกล่าว
คุณสามารถอยู่กับ aHUS ได้นานแค่ไหน
ผู้ป่วยที่เป็นโรค aHUS ที่มี ESRD มักถูกส่งไปฟอกไตตลอดชีวิต ซึ่งมี อัตราการรอดชีวิต 5 ปีที่ 34–38% โดยมีการติดเชื้อคิดเป็น 14% ของผู้เสียชีวิต. ผู้ป่วยเหล่านี้ยังคงมีความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องที่จะเกิดโรคแทรกซ้อนที่ไม่เกี่ยวกับระบบไต
กลุ่มอาการ hemolytic uremic ผิดปกติหายากแค่ไหน
อุบัติการณ์ของโรค hemolytic-uremic syndrome ผิดปกติคาดว่าจะเป็น 1 ใน 500,000 คนต่อปี ในสหรัฐอเมริกา รูปแบบผิดปรกติน่าจะน้อยกว่ารูปแบบทั่วไปประมาณ 10 เท่า
aHUS จริงจังไหม
ภาวะแทรกซ้อนของ aHUS จริงจัง aHUS ทำให้ร่างกายเกิดลิ่มเลือดมากเกินไป ซึ่งทำให้เลือดของคุณไหลช้าเกินไปไปยังอวัยวะสำคัญ
aHUS เข้าสู่ภาวะทุเลาได้หรือไม่
ผู้ป่วย aHUS จำนวนมากกำเริบในไตดั้งเดิมหรือไตที่ปลูกถ่าย นำไปสู่ภาวะไตวาย การแนะนำ eculizumab ได้เปลี่ยนการพยากรณ์โรคของ aHUS โดย ทำให้เกิดการให้อภัยทางโลหิตวิทยา ปรับปรุงหรือรักษาการทำงานของไตให้คงที่ และป้องกันความล้มเหลวของการปลูกถ่ายอวัยวะ