Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) คือ โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองเด็กกำพร้า ผู้ป่วย EBA จะมีอาการอักเสบเรื้อรัง ผิวหนังและเยื่อเมือกเป็นแผลพุพองและเป็นแผลเป็น ตัวเลือกการรักษาในปัจจุบันขึ้นอยู่กับการกดภูมิคุ้มกันแบบไม่จำเพาะ ซึ่งในหลายกรณีก็ไม่ทำให้การรักษาหาย
epidermolysis bullosa คืออะไรและมีสาเหตุอย่างไร
สาเหตุของ epidermolysis bullosa
EB is เกิดจากยีนที่ผิดปกติ (การกลายพันธุ์ของยีน) ที่ทำให้ผิวบอบบางมากขึ้น เด็กที่มี EB อาจได้รับยีนที่ผิดพลาด จากผู้ปกครองที่มี EB ด้วย หรือพวกเขาอาจได้รับยีนที่ผิดพลาดจากพ่อแม่ทั้งสองที่เป็นเพียง "พาหะ" แต่ไม่มี EB เอง
คุณรักษา epidermolysis bullosa Acquisita อย่างไร
ยาที่ใช้รักษา EBA ได้แก่ คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปาก (เช่น prednisone) ยาต้านการอักเสบ (เช่นแดปโซนหรือโคลชิซิน) และยาที่กดภูมิคุ้มกัน (เช่น เช่น azathioprine หรือ cyclophosphamide)
หนังกำพร้า Bullosa ทำอะไร
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) คือ โรคหายากที่ทำให้ผิวบอบบางและพุพอง แผลพุพองอาจปรากฏขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการบาดเจ็บเล็กน้อย แม้จากความร้อน การเสียดสี รอยขีดข่วน หรือเทปกาว
การรักษา epidermolysis bullosa คืออะไร
การรักษามุ่งเป้าไปที่ ช่วยป้องกันไม่ให้เกิดแผลพุพอง ดูแลตุ่มพองและผิวหนัง รักษาปัญหาทางโภชนาการที่เกิดจากตุ่มพองในปากหรือหลอดอาหาร และจัดการกับความเจ็บปวด
