Dystrophic epidermolysis bullosa ยีนโรคอาจถูกถ่ายทอดจากพ่อแม่คนหนึ่งที่เป็นโรคนี้ (มรดก autosomal dominant) หรืออาจถ่ายทอดจากทั้งพ่อและแม่ (autosomal recessive inheritance) หรือเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ใหม่ในบุคคลที่ได้รับผลกระทบที่สามารถส่งต่อได้
คุณสามารถรับ epidermolysis bullosa ในภายหลังได้หรือไม่
Epidermolysis bullosa acquisita
แต่ EBA ไม่ได้รับการถ่ายทอด และ อาการมักจะไม่ปรากฏจนกว่าจะมีชีวิตในภายหลัง เป็นโรคภูมิต้านตนเองซึ่งหมายความว่าระบบภูมิคุ้มกันของคุณเริ่มโจมตีเนื้อเยื่อของร่างกายที่แข็งแรง ไม่ทราบสาเหตุแน่ชัดว่าเกิดจากอะไร
การกลายพันธุ์อะไรที่ทำให้เกิดโรค dystrophic epidermolysis bullosa?
การกลายพันธุ์ในยีน COL7A1 ทำให้เกิดโรค dystrophic epidermolysis bullosa ทุกรูปแบบ ยีนนี้ให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่สร้างชิ้นส่วน (หน่วยย่อย) ของโปรตีนขนาดใหญ่ที่เรียกว่าคอลลาเจนประเภท VII
มีวิธีการรักษา dystrophic epidermolysis bullosa หรือไม่
ขณะนี้ยังไม่มีวิธีรักษาโรคหนังกำพร้า bullosa (EB) แต่การรักษาสามารถช่วยบรรเทาและควบคุมอาการได้ การรักษายังมีจุดมุ่งหมายเพื่อ: หลีกเลี่ยงความเสียหายต่อผิวหนัง ปรับปรุงคุณภาพชีวิต
ใช้ epidermolysis bullosa ได้นานแค่ไหน
ในรูปแบบ EB ที่รุนแรงกว่านั้น อายุขัยมีตั้งแต่ วัยเด็กตอนต้นจนถึงอายุเพียง 30 ปี.
