ฮีโมฟีเลียเกิดจาก โดยการกลายพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลง ในยีนตัวใดตัวหนึ่งที่ให้คำแนะนำในการสร้างปัจจัยการแข็งตัวของเลือด การแข็งตัวของเลือด หรือที่เรียกว่าการแข็งตัวของเลือด คือกระบวนการ โดยที่เลือดเปลี่ยนจากของเหลวเป็น gel ก่อตัวเป็นก้อนเลือด อาจส่งผลให้เกิดการแข็งตัวของเลือด การหยุดชะงักของการสูญเสียเลือดจากเส้นเลือดที่เสียหาย ตามด้วยการซ่อมแซม https://th.wikipedia.org › wiki › การแข็งตัวของเลือด
การแข็งตัวของเลือด - Wikipedia
โปรตีนที่จำเป็นต่อการสร้างลิ่มเลือด การเปลี่ยนแปลงหรือการกลายพันธุ์นี้สามารถป้องกันไม่ให้โปรตีนจับตัวเป็นลิ่มทำงานอย่างถูกต้องหรือหายไปโดยสิ้นเชิง ยีนเหล่านี้อยู่บนโครโมโซม X
อะไรคือสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของฮีโมฟีเลีย
ฮีโมฟีเลีย A เป็นโรคฮีโมฟีเลียที่พบได้บ่อยที่สุด และเกิดจากการขาดปัจจัย VIII จากข้อมูลของ National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) พบว่า 8 ใน 10 คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีโรคฮีโมฟีเลียเอ ฮีโมฟีเลียบีหรือที่เรียกว่าโรคคริสต์มาสนั้นเกิดจากการขาดปัจจัย IX
พ่อแม่ธรรมดาสองคนผลิตลูกที่เป็นฮีโมฟีเลียได้ไหม
นอกจากนี้ยัง เป็นไปได้สำหรับเด็กทุกคนในครอบครัวจะได้รับยีนปกติหรือทั้งหมดเพื่อสืบทอดยีนฮีโมฟีเลีย รูปที่ 2-3 สำหรับคุณแม่ที่มียีนฮีโมฟีเลีย โอกาสในการคลอดบุตรที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียนั้นเท่ากันสำหรับการตั้งครรภ์แต่ละครั้ง
คุณสามารถเป็นโรคฮีโมฟีเลียเอได้อย่างไร
ฮีโมฟีเลีย A เกิดจาก ลักษณะด้อยที่เชื่อมโยง X ที่สืบทอดมา โดยมียีนบกพร่องที่อยู่บนโครโมโซม X ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองชุด ดังนั้น หากยีนแฟคเตอร์ VIII บนโครโมโซมตัวหนึ่งไม่ทำงาน ยีนบนโครโมโซมอีกอันหนึ่งก็สามารถสร้างแฟคเตอร์ VIII ได้เพียงพอ
ฮีโมฟีเลียปรากฏขึ้นเมื่ออายุเท่าไหร่
การวินิจฉัย. ในสหรัฐอเมริกา คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่อายุยังน้อย จากข้อมูลของ CDC อายุมัธยฐานที่วินิจฉัยคือ 36 เดือนสำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อย 8 เดือนสำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียปานกลาง และ 1 เดือนสำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียขั้นรุนแรง