รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของรูปแบบการขาดเอนไซม์ที่มีมา แต่กำเนิดของโรคคือ autosomal recessive Hb M ได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบที่โดดเด่น autosomal ไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างเพศกับความถี่ของ methemoglobinemia ที่มีมา แต่กำเนิด methemoglobinemia methemoglobinemia เกิดขึ้น เมื่อเม็ดเลือดแดง (RBC) มี methemoglobin ในระดับที่สูงกว่า 1% อาจมาจากสาเหตุที่มีมาแต่กำเนิด การสังเคราะห์ที่เพิ่มขึ้น หรือระยะห่างลดลง ระดับที่เพิ่มขึ้นอาจเป็นผลมาจากการสัมผัสกับสารพิษที่ส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อปฏิกิริยารีดอกซ์ ทำให้ระดับเมทฮีโมโกลบินเพิ่มขึ้น https://emedicine.medscape.com › บทความ › 204178-ภาพรวม
methemoglobinemia: แบบฝึกหัดที่จำเป็น, ความเป็นมา …
เมทฮีโมโกลบินิเมียเป็นโรคเด่นหรือโรคถอยหรือไม่
กรรมพันธุ์/พันธุกรรม/พันธุกรรม Methemoglobinemia
มันเป็น autosomal เด่นเงื่อนไข ในบุคคลเหล่านี้ เฮโมโกลบินมีเสถียรภาพมากขึ้นในรูปแบบออกซิไดซ์และทนต่อการลดลง มีข้อบกพร่องของ NADH cytochrome b5 reductase สี่ประเภท ซึ่งทั้งหมดนี้เป็นความผิดปกติแบบถอยอัตโนมัติ: 1.
สามารถสืบทอด methemoglobinemia ได้หรือไม่
Methemoglobinemia อาจเกิดจากยาบางชนิด สารเคมีหรืออาหาร หรือ สามารถสืบทอดมาจากพ่อแม่ของบุคคลได้ สารที่เกี่ยวข้องอาจรวมถึงเบนโซเคน ไนเตรต หรือแดปโซน กลไกเบื้องหลังเกี่ยวข้องกับธาตุเหล็กบางส่วนในเฮโมโกลบินที่ถูกแปลงจากเหล็ก [Fe2+] เป็นเฟอริก [Fe 3+] แบบฟอร์ม
เมเทโมโกลบินชนิดใดที่กลายพันธุ์
เฮโมโกลบินที่มีธาตุเหล็กเฟอริกเรียกว่าเมทฮีโมโกลบิน การกลายพันธุ์ของยีน HBB ที่ทำให้เกิด methemoglobinemia ประเภท beta-globin เปลี่ยนโครงสร้างของ beta-globin และส่งเสริมธาตุเหล็ก heme เพื่อเปลี่ยนจาก ferrous เป็น ferric ธาตุเหล็กเฟอริกไม่สามารถจับออกซิเจนและทำให้เกิดอาการตัวเขียวและเลือดเป็นสีน้ำตาลได้
เมทฮีโมโกลบินพบบ่อยแค่ไหน
ข้อสรุปและความเกี่ยวข้อง: ความชุกโดยรวมของ methemoglobinemia ต่ำที่ 0.035%; อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและยาชาที่ใช้เบนโซเคนมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น