Foveal hypoplasia ได้รับการอธิบายว่าเกี่ยวข้องกับ การกลายพันธุ์ในยีนจำนวนมากที่ก่อให้เกิดความผิดปกติของตาในสเปกตรัม.
โฟวีลไฮโปพลาสเซียคืออะไร
Foveal hypoplasia คือ ความผิดปกติของจอประสาทตาซึ่งขาดการพัฒนาที่สมบูรณ์ของสัณฐานวิทยาของ fovea การตรวจเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันทางแสง (OCT) และผลการทำงานถูกนำเสนอโดยสัมพันธ์กับเงื่อนไขทางพันธุกรรมและพัฒนาการที่เป็นพื้นฐาน
foveal hypoplasia วินิจฉัยได้อย่างไร
การค้นพบฟันคุดอาจดูละเอียดอ่อนและโดยทั่วไปแล้วจะรวมถึงการไม่มีรอยคล้ำของผิวฟันหรือแสงสะท้อนที่เส้นรอบวง ตามเนื้อผ้าในกรณีเช่นนี้ การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับ การตรวจพบอาตาร่วมกับการสาธิตหลอดเลือดหัวใจตีบด้วยฟลูออเรสซีนของเขตปลอดเส้นเลือดฝอยที่มีรูปแบบไม่ดี
foveal hypoplasia ก้าวหน้าหรือไม่
โรคกำเริบและลุกลาม และมักจะมีความไม่สมมาตรระหว่างตาทั้งสอง มีการรายงานการไม่ทะลุทะลวงและการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในการแสดงออก ตอนเฉียบพลันมีลักษณะเป็นอาการกลัวแสง น้ำตาไหล มีเสมหะ และโรคไขข้ออักเสบที่ปลายแขน
ทวิภาคี hypoplasia ทวิภาคีคืออะไร
วัตถุประสงค์: Foveal hypoplasia อธิบายว่าเป็น ขาดหรือตื้น เรตินาชั้นในหนาขึ้น ส่วนนอกสั้นลง และเพิ่มความหนาของเรตินา hypoplasia ทวิภาคี foveal มักเกี่ยวข้องกับโรคตาอื่น ๆ รวมทั้ง albinism, aniridia, microphthalmia และ retinopathy of prematurity
