สารบัญ:
- อะไรเป็นสาเหตุของเพมฟิกอยด์ cicatricial?
- โรคเพมฟิกอยด์ cicatricial เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
- โรคเพมฟิกอยด์ที่ตาสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่
- เยื่อเมือกเปมฟิกอยด์เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43
การรวมกันของ ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรม ดูเหมือนจะมีบทบาทในความอ่อนแอของการพัฒนา cicatricial pemphigoid
อะไรเป็นสาเหตุของเพมฟิกอยด์ cicatricial?
เปมฟิกอยด์เป็นโรคเรื้อรังที่ทำให้เกิดแผลเป็นจากเยื่อบุลูกตา อาจเกิดจากยาหรือยาหยอดตา แต่ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ เกิดจาก การทำงานของระบบภูมิคุ้มกันมากเกินไป ทำลายเนื้อเยื่อใต้เยื่อบุลูกตา Cicatricial pemphigoid เป็นภาวะที่ส่งผลต่อระดับกลางเป็นหลัก ผู้สูงอายุหรือผู้สูงอายุ
โรคเพมฟิกอยด์ cicatricial เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
Cicatricial pemphigoid คือ โรคพุพองภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่หาได้ยาก ซึ่งทำให้เกิดแผลเป็นได้มันสามารถส่งผลกระทบต่อผิวหนังเท่านั้น เยื่อเมือกเท่านั้น หรือทั้งผิวหนังและเยื่อเมือก เมื่อมีเฉพาะเยื่อเมือกเท่านั้น โรคนี้มักเรียกกันว่า pemphigoid เยื่อเมือก
โรคเพมฟิกอยด์ที่ตาสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่
ผู้ป่วยอาจมีหรือไม่มีมากกว่าหนึ่งแห่งที่ได้รับผลกระทบจากโรค แต่ 70% ของผู้ป่วยที่มี pemphigoid เกี่ยวกับตาในตามีส่วนเกี่ยวข้องกับตา และเนื่องจากเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่เป็นระบบ มันไม่สามารถรักษาได้สำเร็จ ในระยะยาว ด้วยการบำบัดเฉพาะที่ (หยด)
เยื่อเมือกเปมฟิกอยด์เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
เยื่อเมือกเปมฟิกอยด์คือ โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองเรื้อรังที่หายาก ที่มักส่งผลต่อเยื่อเมือกบ่อยกว่าผิวหนัง
แนะนำ:
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?
ยีน PIG-A พบบนโครโมโซม X แม้ว่าจะไม่ใช่โรคที่สืบทอดมา แต่ PNH คือ โรคทางพันธุกรรม หรือที่เรียกว่าโรคทางพันธุกรรมที่ได้มา โคลนของเซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบจะส่งผ่าน PIG-A ที่เปลี่ยนแปลงไปยังเซลล์เม็ดเลือดแดง ลิวโคไซต์ (รวมถึงลิมโฟไซต์) และเกล็ดเลือดของลูกหลานทั้งหมด โรคฮีโมโกลบินในปัสสาวะ paroxysmal กลางคืนเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่ เงื่อนไขนี้ได้มา แทนที่จะสืบทอด เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใหม่ในยีน PIGA และมักเกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติความผิดปกติในครอบครัวมาก่อน เงื่อ
Foveal hypoplasia เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?
Foveal hypoplasia ได้รับการอธิบายว่าเกี่ยวข้องกับ การกลายพันธุ์ในยีนจำนวนมากที่ก่อให้เกิดความผิดปกติของตาในสเปกตรัม . โฟวีลไฮโปพลาสเซียคืออะไร Foveal hypoplasia คือ ความผิดปกติของจอประสาทตาซึ่งขาดการพัฒนาที่สมบูรณ์ของสัณฐานวิทยาของ fovea การตรวจเอกซเรย์การเชื่อมโยงกันทางแสง (OCT) และผลการทำงานถูกนำเสนอโดยสัมพันธ์กับเงื่อนไขทางพันธุกรรมและพัฒนาการที่เป็นพื้นฐาน foveal hypoplasia วินิจฉัยได้อย่างไร การค้นพบฟันคุดอาจดูละเอียดอ่อนและโดยทั่วไปแล้วจะรวมถึงการไม่มีร
