สารบัญ:
- ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าลูกแมวของฉันมีภาวะสมองน้อยในสมองน้อย
- อาการของ cerebellar hypoplasia คืออะไร
- แมวได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CH ได้อย่างไร
- ฉันจะช่วยลูกแมวที่มี CH ได้อย่างไร
2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43
การวินิจฉัยภาวะสมองน้อยมักทำได้สำเร็จ เพียงแค่สังเกตระหว่างการตรวจร่างกาย ไม่มีการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม การตรวจอาจใช้เพื่อช่วยแยกแยะ เงื่อนไขอื่นๆ MRI อาจแสดงสมองน้อยที่ด้อยพัฒนาหรือเล็ก
ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าลูกแมวของฉันมีภาวะสมองน้อยในสมองน้อย
อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ เดินกระตุกหรือไม่พร้อมเพรียง การโยกตัวจากทางด้านข้างเมื่อพยายามเดิน การเดินแบบห่านที่เรียกว่า hypermetria หัวสั่นเล็กน้อย และ/หรือ แรงสั่นสะเทือนของความตั้งใจ อาการสั่นโดยเจตนาคือแรงสั่นสะเทือนที่เกิดขึ้นเมื่อลูกแมวตั้งใจจะเคลื่อนไหวบางอย่าง
อาการของ cerebellar hypoplasia คืออะไร
ในทารกหรือเด็กเล็ก อาการของความผิดปกติของสมองน้อยอาจรวมถึง เสียงของกล้ามเนื้อฟลอปปี้ พัฒนาการหรือการพูดช้า ปัญหาเกี่ยวกับการเดินและการทรงตัว ชัก ความทุพพลภาพทางสติปัญญา ขยับตาด้านข้าง
แมวได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น CH ได้อย่างไร
ไม่มีการทดสอบง่ายๆ เพื่อวินิจฉัยภาวะสมองน้อยในแมว อย่างไรก็ตาม สัตวแพทย์ของคุณอาจแนะนำชุดการทดสอบเพื่อแยกแยะเงื่อนไขที่ร้ายแรงกว่านั้นออกไป สัตว์แพทย์ของคุณมักจะเริ่มต้นด้วยการทำงานในห้องปฏิบัติการตามปกติ เช่น เคมีในเลือด การนับเม็ดเลือด และการวิเคราะห์ปัสสาวะ
ฉันจะช่วยลูกแมวที่มี CH ได้อย่างไร
วิธีที่ดีที่สุดในการช่วยแมวของคุณที่มี CH คือ ปล่อยให้พวกเขาหาความท้าทายด้วยตัวเอง เก็บกระบะทรายไว้บนพื้นด้วยหิ้งเตี้ยๆ เพื่อให้แมวของคุณสามารถเข้าออกได้ด้วยตัวเอง
แนะนำ:
วินิจฉัยได้อย่างไร?
ทวารทวารวินิจฉัยได้อย่างไร? แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัยช่องทวารหนักได้ โดยการตรวจบริเวณรอบทวารหนัก เขาหรือเธอจะมองหาช่องเปิด (ช่องทวาร) บนผิวหนัง จากนั้นแพทย์จะพยายามหาความลึกของทางเดินและทิศทางที่จะไป คุณตรวจหาทวารปัสสาวะอย่างไร ทวารกระเพาะปัสสาวะได้รับการวินิจฉัยว่า การศึกษาเอ็กซ์เรย์.
Charcot marie tooth disease วินิจฉัยได้อย่างไร?
ในการวินิจฉัย CMT แพทย์ของคุณจะสั่งการทดสอบเพื่อช่วยระบุสาเหตุและขอบเขตของความเสียหายของเส้นประสาทของคุณ การทดสอบเหล่านี้อาจรวมถึงการศึกษาการนำกระแสประสาท การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ การตรวจชิ้นเนื้อเส้นประสาท และ การทดสอบทางพันธุกรรม การศึกษาการนำกระแสประสาทสามารถทดสอบการทำงานของสัญญาณไฟฟ้าในเส้นประสาทของคุณได้ คุณจะทดสอบ CMT ได้อย่างไร การทดสอบเหล่านี้ทำโดย ดึงตัวอย่างเลือดหรือเก็บตัวอย่างน้ำลาย ออกแบบมาเพื่อตรวจจับความบกพร่องทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดที่ทราบกันว่าเป็
ทำไม hypoplasia ปอดใน oligohydramnios?
ระหว่างการพัฒนาของปอด แรงกายหลักที่ปอดสัมผัสได้จะยืดออกซึ่งเกิดจากการหายใจและของเหลวในปอดในน่านฟ้า Oligohydramnios ลดขนาดโพรงในทรวงอก ซึ่งขัดขวางการเติบโตของปอดของทารกในครรภ์และนำไปสู่ภาวะ hypoplasia ในปอด ทำไมน้ำคร่ำจึงสำคัญต่อการพัฒนาปอด นี่เป็นเพราะว่าน้ำคร่ำมีบทบาท สำคัญต่อปอด พัฒนาการ ทารกในครรภ์ “หายใจ” ของเหลวเข้าไปในปอด โดยกดเปิดถุงลมและกระตุ้นให้พวกมันเติบโต ในช่วงกลางไตรมาสที่ 2 (16 ถึง 24 สัปดาห์) ทารกจะมีพัฒนาการของปอดในระยะที่สำคัญ อะไรทำให้เกิดภา
Hypoplasia ของไขกระดูกคืออะไร?
สเต็มเซลล์ในไขกระดูกสร้างเซลล์เม็ดเลือด ทั้งเซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด ในโรคโลหิตจาง aplastic เซลล์ต้นกำเนิดได้รับความเสียหาย เป็นผลให้ไขกระดูกว่างเปล่า (aplastic) หรือมีเซลล์เม็ดเลือดน้อย (hypoplastic) ไขกระดูก hypoplasia รักษาอย่างไร ภาวะโลหิตจางและภาวะ hypoplasia ของไขกระดูกส่วนใหญ่ได้รับการรักษาโดยการรักษาแบบประคับประคองซึ่งประกอบด้วย ปัจจัยกระตุ้นเม็ดเลือดขาว การถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดง และการถ่ายเกล็ดเลือด ซึ่งให้ตามคำแนะนำของแนวทางปฏิบัติ .
Camomelic dysplasia วินิจฉัยได้อย่างไร?
Campolic dysplasia มักเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใหม่ (ตัวแปร DNA) ในหรือใกล้ยีน SOX9 การวินิจฉัย ขึ้นอยู่กับการค้นพบทางกายภาพและการเอ็กซ์เรย์ (ภาพรังสี) และอาจได้รับการยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรม Campomelic dysplasia เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่ Campolic dysplasia เป็นรูปแบบที่หายากของ dysplasia ของโครงกระดูกงอที่ส่งผลกระทบต่อประมาณ 1 ใน 40, 000-200, 000 คน การหายใจลำบากจึงทำให้ เคยเป็นโรคร้ายแรง โดยที่คนส่วนใหญ่ยังไม่รอดชีวิตในวัยเด็ก สาเหตุของแคมโ
