ทำไมอะนิลีนถึงเป็นเบสที่อ่อนแอกว่าไซโคลเฮกซิลามีน?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

ทำไมอะนิลีนจึงอ่อนแอกว่าไซโคลเฮกซิลามีน ในสวรรค์ (C₆H_5NH2_), กลุ่มฟีนิล (C 6_H5_{) เป็นกลุ่มดึงอิเล็กตรอน ดังนั้นจึงลดความพร้อมใช้งานของอิเล็กตรอนในไนโตรเจนของ - NH}2 _group และทำให้เป็นฐานที่อ่อนแอ

ทำไมอะนิลีนถึงเป็นฐานที่อ่อนแอ

Aniline ยอมรับโปรตอนอย่างไม่เต็มใจเพื่อสร้างไอออนของ Anilinium และด้วยเหตุนี้จึงเป็นฐานที่อ่อนแอ เมื่อติดหมู่ -NH เข้ากับอะลิฟาติกเรดิคัล จะไม่ได้รับความคงตัวในการดีโลคัลไลเซชันที่เปรียบเทียบได้ มันไม่เต็มใจที่จะยอมรับโปรตอนบนคู่โลนไนโตรเจนของมัน และด้วยเหตุนี้ เอมีนอะลิฟาติกจึงเป็นเบสที่แข็งแรงกว่า

อะนิลีนมีความเป็นกรดมากกว่าไซโคลเฮกซิลามีนหรือไม่

ข้อความรูปภาพที่ถอดเสียง: ไซโคลเฮกซิลามีนเป็นพื้นฐานมากกว่าอะนิลีน เพราะ:แอนิลีนสามารถบริจาคไฮโดรเจนได้น้อยลง อิเล็กตรอนบนไนโตรเจนในนิลจะถูกแยกส่วนออกเป็นวงแหวนอะโรมาติก

อะนิลีนหรือไซโคลเฮกซิลามีนตัวไหนแรงกว่ากัน

ใน cyclohexylamine cyclohexyl group (ไม่มีอะโรมาติก) เป็นกลุ่มการปลดปล่อยอิเล็กตรอนและทำให้ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นในไนโตรเจนของ - NH_{2กลุ่มและทำให้ฐานแข็งแกร่งกว่า aniline (เอฟเฟกต์อุปนัย)}

ทำไมอะนิลีนถึงเป็นเบสที่อ่อนแอกว่าแอมโมเนีย

โดยพื้นฐานแล้ว aniline ถือเป็นอะโรมาติกเอมีนที่ง่ายที่สุด … ตอนนี้ aniline ถือเป็นเบสที่อ่อนแอกว่าแอมโมเนีย นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่า ที่คู่โดดเดี่ยวในสวรรค์นั้นมีส่วนเกี่ยวข้องกับเสียงสะท้อนของวงแหวนเบนซินและด้วยเหตุนี้จึงไม่สามารถบริจาคได้เท่า ใน NH3