e·ryth·ro·blas·tic a·ne·mi·a. ภาวะโลหิตจางที่มีลักษณะเฉพาะคือมี เซลล์เม็ดเลือดแดงนิวคลีเอตจำนวนมาก (เซลล์นอร์โมบลาสต์และเม็ดเลือดแดง) ในเลือดส่วนปลาย พบในทารกแรกเกิดที่เป็นโรคโลหิตจางเนื่องจากภูมิคุ้มกันบกพร่อง เช่น ภาวะ Rh หรือ ABO ที่เข้ากันไม่ได้
โรคโลหิตจางในเม็ดเลือดแดงคืออะไร
บทนำ ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงคือ การรบกวนของระบบเม็ดเลือดที่มีลักษณะเฉพาะโดยอุบัติการณ์ทางเชื้อชาติและครอบครัวอย่างต่อเนื่อง ลักษณะใบหน้าโดยทั่วไป ภาวะโลหิตจางที่ลุกลามด้วยเม็ดเลือดแดงที่มีนิวคลีเอตจำนวนมากใน เลือดส่วนปลาย, การขยายตัวของม้าม, การเปลี่ยนแปลงของกระดูกที่โดดเด่น …
Erythroblastic anemia ทำอะไร
มีลักษณะเป็นอย่างช้าๆ โรคโลหิตจางที่กำลังลุกลาม และการปรากฏตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก การเพิ่มจำนวนที่ไม่ธรรมดาของเนื้อเยื่อเม็ดเลือดแดงทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของกระดูก โดยเฉพาะในกะโหลกศีรษะ
คนเป็นโรคโลหิตจาง Cooley ได้อย่างไร
ธาลัสซีเมียเมเจอร์คือ สืบทอดโดยยีนด้อย autosomal ซึ่งหมายความว่ายีนสองชุดมีความจำเป็นในการสร้างเงื่อนไข หนึ่งชุดได้รับมาจากพ่อแม่ที่เป็นพาหะแต่ละรายที่มี ทาลไมเนอร์
โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงเป็นพันธุกรรมหรือไม่
โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมถูกพบใน homozygous mutant (hea/hea) ของ CFO สายพันธุ์แท้ ซึ่งมีต้นกำเนิดจากหนู CF1 ที่ไม่ผสมพันธุ์จาก Carworth Inc. โรคโลหิตจางที่เพิ่งอธิบายใหม่นี้ได้รับมรดกเป็น autosomal recessive และเสียชีวิตเมื่ออายุ 15-25 วัน