พื้นฐานของเอมีนเพิ่มขึ้นโดยกลุ่มบริจาคอิเล็กตรอน และลดลงโดยกลุ่มถอนอิเล็กตรอน แอริลเอมีนเป็นพื้นฐานน้อยกว่าเอมีนที่ถูกแทนที่ด้วยอัลคิลเนื่องจากความหนาแน่นของอิเล็กตรอนบางส่วนที่อะตอมไนโตรเจนให้มานั้นกระจายไปทั่ววงแหวนอะโรมาติก
ทำไมกลุ่มบริจาคอิเล็คตรอนถึงเพิ่มความเป็นเบส?
เนื่องจากฐานของลูอิสบริจาคอิเล็กตรอนคู่และกรดลูอิสยอมรับพวกมัน: หมู่แทนที่การถอนอิเล็กตรอนมักจะลดความเป็นพื้นฐานของลิวอิสของไซต์พื้นฐานในขณะที่สารทดแทนการบริจาคอิเล็กตรอนเพิ่มไซต์ลูอิส พื้นฐานด้วยการทำให้พวกมันมีอิเลคตรอนมากขึ้น.
กลุ่มบริจาคอิเล็กตรอนเพิ่มหรือลดความเป็นกรดหรือไม่
หมายเหตุ: กลุ่มดึงอิเล็กตรอนเพิ่มความเป็นกรดของกรดคาร์บอกซิลิก ในทางกลับกัน กลุ่มที่บริจาคอิเล็กตรอน ลดความเป็นกรดของกรดคาร์บอกซิลิก เนื่องจากพวกมันลดขั้วของพันธะ −OH ของกลุ่ม −COOH
กลุ่มดึงอิเล็กตรอนส่งผลต่อพื้นฐานอย่างไร
คุณอาจจำได้ว่าอะตอมที่ดึงอิเล็กตรอนออกมา (เช่น F หรือ Cl) หรือกลุ่มการทำงาน (เช่น NO2) มีแนวโน้มที่จะเพิ่มความเป็นกรด โดยการขับอิเล็กตรอนออกไป ความหนาแน่นจากฐานคอนจูเกต … ความหนาแน่นของประจุที่ต่ำกว่า=ความเสถียรมากกว่า=พื้นฐานที่ต่ำกว่า
กลุ่มฟังก์ชันการปลดปล่อยอิเล็กตรอนและการบริจาคอิเล็กตรอนส่งผลต่อพื้นฐานของเอมีนอย่างไร
เอมีนและแอมโมเนีย
เป็นผลมาจากการบริจาคอิเล็กตรอนของกลุ่มอัลคิลซึ่ง เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในไนโตรเจน เอมีนในระดับอุดมศึกษามีกลุ่ม R ที่บริจาคอิเล็กตรอนมากขึ้นและ เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนบนไนโตรเจนในระดับที่มากขึ้น … ดังนั้น ยิ่งกลุ่ม R ที่เอมีนมีมากเท่าไร ก็ยิ่งมีพื้นฐานมากขึ้นเท่านั้น