สารบัญ:
- อัมพาตครึ่งซีกแบบสลับคืออะไร
- อัมพาตครึ่งซีกอยู่ที่ไหน
- พบโครโมโซมอะไรที่เป็นอัมพาตครึ่งซีกของวัยเด็ก
- โรคอัมพาตครึ่งซีกสลับกันสืบทอดมาหรือไม่
2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43
อัมพาตครึ่งซีกล่างสลับกัน (หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการไขกระดูกมีเดียล) มักเกี่ยวข้องกับ “ความอ่อนแอของแขนขาที่มาพร้อมกับกล้ามเนื้อเป็นอัมพาต ที่ด้านข้างของลิ้นข้างเดียว (มองว่าเป็น การเบี่ยงเบนของลิ้นในด้านนั้นเมื่อยื่นออกมา)
อัมพาตครึ่งซีกแบบสลับคืออะไร
คำจำกัดความ. อัมพาตครึ่งซีกแบบสลับกันคือ โรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งเกิดขึ้นในวัยเด็ก บ่อยที่สุดก่อนเด็กอายุ 18 เดือน ความผิดปกตินี้มีลักษณะเป็นอัมพาตซ้ำๆ ซึ่งเกี่ยวข้องกับร่างกายข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง แขนขาหลายแขน หรือแขนขาเดียว
อัมพาตครึ่งซีกอยู่ที่ไหน
อัมพาตครึ่งซีก, อัมพาตของ กล้ามเนื้อใบหน้าส่วนล่าง แขนและขาข้างหนึ่งของร่างกายสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอัมพาตครึ่งซีกคือโรคหลอดเลือดสมองซึ่งสร้างความเสียหายให้กับระบบทางเดินคอร์ติคอสปินัลในซีกโลกเดียว คอร์ติคอสปินัลต่อขยายจากไขสันหลังส่วนล่างถึงซีรีบรัลคอร์เทกซ์
พบโครโมโซมอะไรที่เป็นอัมพาตครึ่งซีกของวัยเด็ก
สาเหตุ. การวิจัยล่าสุดชี้ให้เห็นว่า AHC เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม de novo (เกิดขึ้นเอง) ในยีน ATP1A3 บน โครโมโซม 19 (locus 19q13. 31) ซึ่งเข้ารหัสเอนไซม์ ATP1A3 มีกรณีเล็กน้อยที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน ATP1A2
โรคอัมพาตครึ่งซีกสลับกันสืบทอดมาหรือไม่
กรณีส่วนใหญ่ของอัมพาตครึ่งซีกแบบสลับกันในวัยเด็กเป็นผลมาจาก การกลายพันธุ์ใหม่ในยีน และเกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติความผิดปกติในครอบครัว อย่างไรก็ตาม เงื่อนไขยังสามารถทำงานในครอบครัว.
