ไซโคลเฮกซาไดอีนิลแอนไอออนมีกลิ่นหอมหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

อธิบายว่าทำไมแอนไอออนของไซโคลเฮกซาไดอีนิลขั้นกลางในปฏิกิริยาการแทนที่อะโรมาติกของนิวคลีโอฟิลิก (ดูหัวข้อการสนทนา) คือ ไม่อะโรมาติก แม้ว่าจะมีจำนวนอิเล็กตรอน T เท่ากัน (6) ตาม อนุพันธ์เบนซีนเริ่มต้น 6-196.

แนฟทาลีนเป็นสารประกอบอะโรมาติกหรือไม่

แนฟทาลีนที่มีวงแหวนหลอมละลายสองวงคือ โมเลกุลอะโรมาติกโพลีไซคลิกที่ง่ายที่สุด โปรดทราบว่าอะตอมของคาร์บอนทั้งหมดยกเว้นที่จุดหลอมรวมมีพันธะกับอะตอมไฮโดรเจน แนฟทาลีนซึ่งมีอิเล็กตรอน 10 π เป็นไปตามกฎของฮุคเคลในเรื่องความหอม

ไซโคลเฮปตาเทรียนิลแอนไอออนอะโรมาติกหรือไม่

ดังนั้น cycloheptatrienyl anion (4N, N=2) เป็นสารต้านอะโรมาติก (ถ้าให้อยู่ในระนาบ) และ cycloheptatrienyl cation (4N+2, N=1) คือ aromatic. … มันเป็น carbocation ที่มีกลิ่นหอม ดังนั้นจึงมีปฏิกิริยาน้อยกว่า carbocation ปกติ

เป็นไอออนบวกของไซโคลเพนทาดีนอะโรมาติกหรือไม่

ไอออนบวกของไซโคลเพนทาเดียนิลจะต้านอะโรมาติกในขณะที่ประจุลบของไซโคลเพนทาเดียนิล มีกลิ่นหอม … อย่างไรก็ตาม มันไม่เป็นไปตามกฎความหอมของฮักเคลเนื่องจากไม่มีอิเล็กตรอน (4n+2) π อิเล็กตรอน จึงไม่หอม แต่มีอิเล็กตรอน 4n\pi (n เท่ากับ 1 เนื่องจากมีอิเล็กตรอน 4 pi)

อะซูลีนอะโรมาติกคอมพาวนด์หรือไม่

Azulene (ออกเสียงว่า “ในขณะที่คุณผอม”) คือ อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ที่ไม่มีวงแหวนหกส่วน … ระบบ 10–π-อิเล็กตรอนของ Azulene มีคุณสมบัติเป็นสารประกอบอะโรมาติก เช่นเดียวกับอะโรเมติกส์ที่มีวงแหวนเบนซีน มันทำปฏิกิริยาเช่นการทดแทน Friedel–Crafts