NDC 45802-580-84 Scopolamine แต่ละแพทช์ประกอบด้วย 1.3 mg scopolamine จัดทำขึ้นเพื่อนำส่งในร่างกายประมาณ 1 มก. ใน 3 วัน ส่วนประกอบที่ไม่ใช้งาน ได้แก่ ครอสโพวิโดน, ไอโซโพรพิล พัลมิเทต, น้ำมันแร่เบา, โพลิไอโซบิวทิลีน โพลิไอโซบิวทิลีน โพลิไอโซบิวทิลีน หรือที่เรียกว่า "PIB" หรือโพลิไอโซบิวทีน (C4H8) คือโฮโมพอลิเมอร์ของไอโซบิวทิลีน หรือ 2-เมทิล-1-โพรพีน ซึ่งเป็นยางบิวทิล https://th.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
ยางบิวทิล - Wikipedia
เอทิลีนไวนิลอะซิเตทโคพอลิเมอร์และฟิล์มโพลีเอสเตอร์อะลูมิเนียม
สารออกฤทธิ์ในสโคโพลามีนคืออะไร
Scopolamine transdermal system ได้รับการออกแบบสำหรับการปล่อย scopolamine อย่างต่อเนื่องหลังการใช้กับบริเวณผิวหนังที่ไม่บุบสลายบนศีรษะหลังใบหูแต่ละระบบประกอบด้วยฐาน scopolamine 1.5 มก. สโคโพลามีนคือ (9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-yl) 3-hydroxy-2 phenylpropanoate.
ยาอะไรอยู่ในแผ่นแปะสโคโพลามีน
สโคโพลามีนใช้ป้องกันอาการคลื่นไส้อาเจียนที่เกิดจากอาการเมารถหรือการใช้ยาระหว่างการผ่าตัด Scopolamine อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า antimuscarinics มันทำงานโดยการปิดกั้นผลกระทบของสารธรรมชาติบางชนิด (acetylcholine) ในระบบประสาทส่วนกลาง
เหตุใดจึงเลิกใช้สโคโพลามีน
Perrigo ได้ยุติการใช้ scopolamine transdermal system เนื่องจากเหตุผลทางธุรกิจ - การหยุดผลิตไม่ได้เกิดจากข้อกังวลด้านคุณภาพของผลิตภัณฑ์ ความปลอดภัย หรือประสิทธิภาพ - Scopolamine transdermal system ได้รับการจดทะเบียนในเว็บไซต์ FDA Drug Shortage จากการวิจัยเพิ่มเติม Perrigo ยืนยันการหยุดผลิต
แผ่นแปะสโคโพลามีนปลอดภัยหรือไม่
แพทช์ Scopolamine โดยทั่วไปไม่แนะนำสำหรับเด็กหรือผู้สูงอายุเนื่องจากความเป็นพิษ เราได้รับการร้องเรียนจากผู้ป่วยหลายรายเกี่ยวกับการถอนตัวของ scopolamine patch หลังจากใช้เพื่อควบคุมอาการเมารถในช่วงวันหยุด