การ์ดาซิลถูกติดตามอย่างรวดเร็วหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

วัคซีนป้องกันมะเร็งปากมดลูกครั้งแรก ได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วจากยาของสหรัฐอเมริกา หน่วยงานกำกับดูแล โรคนี้คร่าชีวิตผู้หญิง 233,000 คนทั่วโลกในแต่ละปี สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติการขาย Gardasil ซึ่งผลิตโดย บริษัท ยาสหรัฐเมอร์คหลังจากการทดสอบทางคลินิกอย่างรวดเร็วเป็นเวลาหกเดือน

FDA อนุมัติ Gardasil นานแค่ไหน

มิถุนายน 2549: FDA อนุมัติวัคซีน HPV ครั้งแรก

FDA อนุมัติ Gardasil® วัคซีนตัวแรกที่ใช้ป้องกันมะเร็งปากมดลูก หน่วยงานเร่งระยะเวลาการประเมินโดยเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการตรวจสอบลำดับความสำคัญ โดยให้การอนุมัติใน 6 เดือน. เท่านั้น

เมื่อไรที่การ์ดาซิลเลิกใช้

Gardasil วัคซีนที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2549 เพื่อป้องกันโรคมะเร็งและโรคบางชนิดที่เกิดจากเชื้อ HPV 4 ชนิด ไม่ได้จำหน่ายในสหรัฐอเมริกาอีกต่อไปS. ใน 2014 FDA อนุมัติ Gardasil 9 ซึ่งครอบคลุม HPV สี่ประเภทเช่นเดียวกับ Gardasil รวมถึง HPV อีกห้าประเภท

ผลข้างเคียงระยะยาวของ Gardasil คืออะไร

วัคซีน HPV สามารถทำให้เกิดภาวะเรื้อรัง (เรื้อรัง) ได้หรือไม่

• อาการอ่อนเพลียเรื้อรัง (บางครั้งเรียกว่า ME)
• อาการปวดตามภูมิภาคที่ซับซ้อน
• อาการอิศวรทรงตัว
• ความล้มเหลวของรังไข่ก่อนวัยอันควร
• โรคกิลแลง-บาร์เร

หญิงชราสามารถฉีดวัคซีน HPV ได้หรือไม่

ในเดือนตุลาคม 2018 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ประกาศขยายอายุวัคซีน HPV ที่ได้รับการอนุมัติ ถึงอายุ 45 สำหรับผู้หญิงและผู้ชาย ในเดือนมิถุนายน 2019 คณะกรรมการที่ปรึกษาหลักของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ได้แนะนำวัคซีนสำหรับผู้ชายและผู้หญิงทุกคนที่มีอายุไม่เกิน 26 ปี