ปฏิกิริยาระหว่างยากับยาระหว่างโทลบูตาไมด์และซัลโฟนาไมด์ได้รับรายงานอย่างกว้างขวาง … แม้ว่า cytochrome P450 (CYP) 2C8, 2C9 และ 2C19 metabolized tolbutamide เอนไซม์หลักที่เกี่ยวข้องคือ CYP2C9 ค่า K(i) ของซัลโฟนาไมด์หลายชนิดสามารถเปรียบเทียบกันได้ระหว่างไมโครโซมในตับของมนุษย์กับ CYP2C9 ชนิดรีคอมบิแนนท์.
ยาอะไรที่ถูกเผาผลาญโดย P450
ในบรรดายาที่เผาผลาญได้คือยากล่อมประสาท เช่น midazolam, triazolam และ diazepam ยากล่อมประสาท amitriptyline และ imipramine ยาต้านอาการหลอดเลือดหัวใจตีบ amiodarone, quinidine, propafenone และ disopyramides, the antihistamine, แอสเทมมีโซลและลอราทิดีน, แคลเซียมแชนเนลคู่อริเช่นดิลไทอาเซมและ …
ระบบเอนไซม์ cyp450 คืออะไร
Cytochromes P450 (CYPs) คือ มหาตระกูลของเอนไซม์ที่มี heme เป็นโคแฟกเตอร์ที่ทำหน้าที่เป็น monooxygenases ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โปรตีนเหล่านี้จะออกซิไดซ์สเตียรอยด์ กรดไขมัน และซีโนไบโอติก และ สำคัญต่อการชำระล้างสารประกอบต่างๆ รวมถึงการสังเคราะห์และการสลายฮอร์โมน
ยาตัวใดเป็นตัวกระตุ้นเอนไซม์ cyp450
Phenobarbital เป็นสารกระตุ้นเอนไซม์ cytochrome P450 ที่มีศักยภาพ ซึ่งนำไปสู่การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ โดยการเพิ่มการกวาดล้าง
ไซโตโครม P450 ทำหน้าที่อะไร
เบื้องหลัง: เอนไซม์ cytochrome P450 (CYP) เป็นโปรตีนที่สร้างจากเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีบทบาทสำคัญใน การล้างพิษของซีโนไบโอติก เมตาบอลิซึมของเซลล์ และสภาวะสมดุล การเหนี่ยวนำหรือการยับยั้งเอนไซม์ CYP เป็นกลไกสำคัญที่รองรับปฏิกิริยาระหว่างยากับยา
