GLP เปิดตัวครั้งแรกในนิวซีแลนด์และเดนมาร์กในปี 1972 และต่อมาในสหรัฐอเมริกาในปี 1978 ใน การตอบสนองต่อเรื่องอื้อฉาว Industrial BioTest Labs … หลักการของ GLP มีเป้าหมายเพื่อให้แน่ใจว่า และส่งเสริมความปลอดภัย ความสม่ำเสมอ คุณภาพสูง และความน่าเชื่อถือของสารเคมีในกระบวนการทดสอบที่ไม่ใช่ทางคลินิกและในห้องปฏิบัติการ
ทำไมจึงใช้ GLP
การนำหลักการ GLP ไปปฏิบัติ ช่วยสร้างข้อมูลการทดสอบคุณภาพ GLP สามารถขยายไปสู่การวิจัยขั้นพื้นฐานและประยุกต์ได้สำเร็จ GLP สามารถช่วยในการทำซ้ำและประสานผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ นอกจากนี้ยังสามารถช่วยรักษาสภาพแวดล้อมและสุขภาพของมนุษย์ให้ดีขึ้นอีกด้วย
หลักการของ GLP คืออะไร
หลักการของการปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ (GLP) คือ a ระบบการควบคุมคุณภาพการบริหารจัดการที่ครอบคลุมกระบวนการขององค์กรและเงื่อนไขภายใต้การวางแผน ดำเนินการ ติดตามตรวจสอบ บันทึก รายงานและเก็บรักษา (หรือเก็บถาวร)
GLP ในห้องปฏิบัติการมีความจำเป็นอย่างไร
ในเวทีการวิจัยเชิงทดลอง (ที่ไม่ใช่ทางคลินิก) วลี Good Laboratory Practice หรือ GLP หมายถึง ระบบคุณภาพของการควบคุมการจัดการสำหรับห้องปฏิบัติการวิจัยและองค์กรเพื่อให้แน่ใจว่ามีความสม่ำเสมอ สม่ำเสมอ และเชื่อถือได้ ความสามารถในการทำซ้ำ คุณภาพ และความสมบูรณ์ของสารเคมี (รวมถึง …
GLP เปิดตัวเมื่อไหร่
GLP เป็นข้อบังคับอย่างเป็นทางการที่จัดตั้งขึ้นในสหรัฐอเมริกาใน 1978 หลังจากทบทวนการปฏิบัติในเชิงลึกของห้องปฏิบัติการด้านพิษวิทยา