ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

ความผิดปกตินี้เรียกว่า “ heritable,” เพราะพวกเขาถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมบางอย่างเปลี่ยนรูปลักษณ์และการเติบโตของผิวหนัง กระดูก ข้อต่อ หัวใจ หลอดเลือด ปอด ตา และหู คนอื่นเปลี่ยนวิธีการทำงานของเนื้อเยื่อเหล่านี้ หลายอย่างแต่ไม่ใช่ทั้งหมดนั้นหายาก

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน 3 อย่างคืออะไร

ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

• ข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA)
• หนังแข็ง
• Granulomatosis กับ polyangiitis (GPA)
• กลุ่มอาการเชิร์ก-สเตราส์
• ลูปัส
• polyangiitis ด้วยกล้องจุลทรรศน์
• Polymyositis/dermatomyositis.
• กลุ่มอาการมาร์แฟน

คนเป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีอายุขัยเฉลี่ยเท่าไร

อัตราการรอดตายโดยรวมของโรค 10 ปีคือ ประมาณ 80% บางคนมีประจำเดือนโดยไม่มีอาการเป็นเวลานานหลายปีโดยไม่มีการรักษา แม้จะได้รับการรักษา แต่โรคนี้กลับแย่ลงในคนประมาณ 13% และอาจทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ภายใน 6 ถึง 12 ปี

โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองชนิดใดที่สัมพันธ์กับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เมื่อคุณเป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โครงสร้างที่เชื่อมต่อเหล่านี้จะได้รับผลกระทบในทางลบ โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันรวมถึงโรคภูมิต้านตนเอง เช่น ข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคหนังแข็ง และโรคลูปัส

อะไรทำให้เนื้อเยื่อเกี่ยวพันพัง

การเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อเหล่านี้เกิดขึ้นเนื่องจาก ความชราภายในและภายนอก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผิวหนังของมนุษย์จะเปราะบางเนื่องจากการแตกกระจายและการสูญเสียเส้นใยคอลลาเจนชนิดที่ 1 ซึ่งทำให้เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแข็งแรงและยืดหยุ่นได้