เนื่องจากความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอาจมีอาการคล้ายกับอาการอื่นๆ การทดสอบเพื่อวินิจฉัย จะช่วยแยกแยะสาเหตุอื่นๆ และยืนยันการวินิจฉัย การทดสอบเหล่านี้อาจรวมถึงการสแกนด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) ของสมองและไขสันหลัง และการเจาะเอว หรือที่เรียกกันว่าเคาะกระดูกสันหลัง
ตรวจหาโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอย่างไร
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันวินิจฉัยได้อย่างไร
- การทดสอบภาพ เช่น เอกซเรย์และการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)
- ทดสอบเครื่องหมายของการอักเสบ เช่น C-reactive protein และ Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
- ทดสอบแอนติบอดี โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับภาวะภูมิต้านตนเอง
- ทดสอบอาการตาแห้งหรือปากแห้ง
พบแพทย์ประเภทไหนเกี่ยวกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
แพทย์ประเภทไหนรักษาโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม? แพทย์ที่รักษาผู้ป่วยโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม ได้แก่ ผู้ให้บริการปฐมภูมิ เช่น แพทย์ทั่วไป แพทย์อายุรกรรม และแพทย์เวชศาสตร์ครอบครัว.
โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองชนิดใดที่สัมพันธ์กับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
โรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองชนิดใดที่สัมพันธ์กับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
- โรคลูปัส erythematosus,
- ข้ออักเสบรูมาตอยด์,
- หนังแข็ง,
- polymyositis, และ.
- dermatomyositis.
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอยู่ได้นานแค่ไหน
เนื่องจาก MCTD ประกอบด้วยความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจำนวนหนึ่ง จึงเกิดผลลัพธ์ที่แตกต่างกันมากมาย ขึ้นอยู่กับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบ ระดับของการอักเสบ และความเร็วของโรคด้วยการรักษาที่เหมาะสม 80% ของผู้คนจะอยู่รอดอย่างน้อย 10 ปีหลังจากการวินิจฉัย