ในการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ heterozygote มีฟีโนไทป์หรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

ในการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ heterozygote มี phenotype เป็นตัวกลางระหว่างบุคคลที่ homozygous-dominant และ homozygous-recessive การมองเห็นปกติถูกกำหนดโดยยีนที่โดดเด่น autosomal เป็นไปได้ที่ทารกจะมีเลือดกรุ๊ป O ถ้าทั้งพ่อและแม่ไม่มีกรุ๊ป O

heterozygous phenotype สำหรับการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์คืออะไร

ในการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ฟีโนไทป์ในบุคคลที่ต่างกันคือ รุนแรงน้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัดใน homozygous แต่ละรายการสำหรับอัลลีลที่โดดเด่นเพื่อให้จีโนไทป์ AA และ Aa ผลิตฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน ดังนั้นเฮเทอโรไซโกต (Aa) จะมีฟีโนไทป์เป็นตัวกลางระหว่างบุคคล AA และ aa

เกิดอะไรขึ้นกับฟีโนไทป์ของอัลลีลเฮเทอโรไซกัสในการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์?

ด้วยการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ บุคคลที่ต่างกันแสดงคุณลักษณะ 2 ประการของพ่อแม่ผสมผสานกัน ไม่มีอัลลีล (หรือยีน) ที่สืบทอดมาอย่างสมบูรณ์ แทน สองลักษณะผสมกันสำหรับฟีโนไทป์ที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิงในลูกหลาน.

การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์สามารถเป็น heterozygous ได้หรือไม่

ทั้งในด้าน codominance และ incomplete dominance อัลลีลทั้งสองสำหรับลักษณะเด่นนั้นมีความโดดเด่น ในลักษณะ codominance บุคคลที่ต่างกันจะแสดงทั้งสองพร้อมกันโดยไม่มีการผสมใดๆ … ในการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ heterozygous บุคคลผสมผสานสองลักษณะ.

เมื่อเฮเทอโรไซโกตแสดงฟีโนไทป์ที่อยู่ระหว่างฟีโนไทป์ที่เด่นและถอย

ความสัมพันธ์ประเภทนี้ระหว่างอัลลีล กับฟีโนไทป์เฮเทอโรไซโกตที่อยู่ตรงกลางระหว่างฟีโนไทป์ของโฮโมไซโกตทั้งสอง เรียกว่า การปกครองที่ไม่สมบูรณ์.