สารบัญ:
- บุคคลจะได้รับ MDS ได้อย่างไร
- คุณเกิดมาพร้อมกับ myelodysplasia หรือไม่
- myelodysplastic syndrome เป็นมะเร็งที่หายากหรือไม่
- มะเร็ง MDS พบได้บ่อยแค่ไหน
2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43
บ่อยครั้ง MDS ไม่ได้รับการสืบทอด หมายถึงส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูกภายในครอบครัว อย่างไรก็ตาม การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมบางอย่างอาจเพิ่มความเสี่ยงของบุคคลในการพัฒนา MDS
บุคคลจะได้รับ MDS ได้อย่างไร
การสัมผัสภายนอกบางอย่างสามารถนำไปสู่ MDS โดย ทำลาย DNA ภายในเซลล์ไขกระดูก ตัวอย่างเช่น ควันบุหรี่มีสารเคมีที่สามารถทำลายยีนได้ การได้รับรังสีหรือสารเคมีบางชนิด เช่น เบนซินหรือยาเคมีบำบัดบางชนิด อาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่ MDS
คุณเกิดมาพร้อมกับ myelodysplasia หรือไม่
ทำให้ระดับเซลล์เม็ดเลือดอย่างน้อยหนึ่งชนิดในเลือดต่ำ MDS พบได้บ่อยในผู้ที่มีอายุมากกว่า 70 ปี แต่สามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัย คุณไม่ได้เกิดมาพร้อมกับ MDS และไม่สามารถส่งต่อในครอบครัวได้
myelodysplastic syndrome เป็นมะเร็งที่หายากหรือไม่
โรค Myelodysplastic (MDS) คือ กลุ่มความผิดปกติของเลือดที่พบได้ยาก ที่เกิดขึ้นจากการพัฒนาเซลล์เม็ดเลือดภายในไขกระดูกที่ไม่เป็นระเบียบ ธาตุหลักสามประเภทในเลือด (เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด) จะได้รับผลกระทบ
มะเร็ง MDS พบได้บ่อยแค่ไหน
ใน ประมาณ 1 ใน 3 ของผู้ป่วย MDS สามารถพัฒนาไปสู่มะเร็งที่เติบโตอย่างรวดเร็วของเซลล์ไขกระดูกที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน (AML) ในอดีต บางครั้ง MDS ถูกเรียกว่า pre-leukemia หรือ smoldering leukemia
แนะนำ:
Cannabinoid hyperemesis syndrome 2020 คืออะไร?
กลุ่มอาการภาวะเลือดเกินจากกัญชา (CHS) เป็นอาการ ซึ่งผู้ป่วยจะมีอาการคลื่นไส้ อาเจียน และปวดท้องเป็นวัฏจักรหลังจากใช้กัญชา . นานแค่ไหนกว่าจะหายจากอาการ cannabinoid hyperemesis syndrome คนส่วนใหญ่ที่มี CHS ที่หยุดใช้กัญชาจะบรรเทาอาการภายใน 10 วัน แต่ อาจใช้เวลาสองสามเดือนกว่าจะรู้สึกฟื้นตัวเต็มที่ เมื่อคุณฟื้นตัว คุณจะเริ่มมีนิสัยการกินและอาบน้ำตามปกติ โรคแคนนาบินอยด์ไฮเปอร์เมซิสซินโดรมร้ายแรงหรือไม่ CHS ทำให้ปวดท้อง คลื่นไส้ และอาเจียน และการอาเจียนอาจทำให้ร่า
Couvade syndrome เมื่อไหร่?
รายงานอาการที่เกี่ยวข้องกับ couvade แตกต่างกันไป และมักเกิดขึ้นเฉพาะในช่วง ไตรมาสที่หนึ่งและสามของการตั้งครรภ์ อาการทางร่างกาย ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าฉันเป็นโรคคูวาเดด กลุ่มอาการคูเวดหรือการตั้งครรภ์ขี้สงสารเกิดขึ้นเมื่อ คู่ของหญิงมีครรภ์มีอาการที่เลียนแบบการตั้งครรภ์อย่างประหลาด ที่จริงแล้ว ไม่ใช่เรื่องแปลกที่ผู้ชายจะมีอาการท้องผูก ก๊าซ ท้องอืด หงุดหงิด, น้ำหนักขึ้น และคลื่นไส้ในขณะที่แฟนคาดหวัง รายงานอาการของ Couvade syndrome ที่พบบ่อยที่สุดคืออะไร ที่พบได้บ
โรคไขข้อ myeloproliferative เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
myeloproliferative neoplasms (MPN) และการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมของ MPN เป็นระยะ ๆ เป็นที่ทราบกันมานานแล้ว ในกรณีส่วนใหญ่ MPN ในครอบครัวได้รับการสืบทอดเป็นลักษณะเด่น autosomal การแทรกซึมแตกต่างกันไปจากประมาณ 20% ถึงสูงถึง 100% ในบางสายเลือด เนื้องอก myeloproliferative เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่ สำหรับหลาย ๆ ครอบครัว MPN นั้นสืบทอดมาในรูปแบบ autosomal dominant [
Pleomorphic adenoma เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
หลักฐานแสดงให้เห็นว่า ple-‐ omorphic adenomas มีแนวโน้มที่จะมีองค์ประกอบทางครอบครัว และสองโหมดของการสืบทอดสำหรับ pleomorphic adenomas คือ autosomal dominant inheritance และ somatic mutation [7] . pleomorphic adenoma พันธุกรรมหรือไม่ โดยรวมแล้ว pleomorphic adenomas สามารถรักษาได้ดีมากเมื่อถูกจับได้เร็วและไม่เกิดขึ้นอีก ดูเหมือนว่าจะมีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่าง pleomorphic adenomas กับยีนบางตัว เช่น ยีน PLAG1 สาเหตุของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองคืออะไร สา
Myotonia congenita เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ประเภทเบกเกอร์ myotonia congenita สืบทอดเป็น ลักษณะด้อย autosomal ความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบถอยกลับเกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับยีนผิดปกติแบบเดียวกันสำหรับลักษณะเดียวกันจากพ่อแม่แต่ละคน myotonia congenita สามารถส่งต่อได้หรือไม่ A ยีนผิดพลาด ทำให้เกิด myotonia congenita คุณสามารถสืบทอดเงื่อนไขนี้หากพ่อแม่ของคุณคนใดคนหนึ่งหรือทั้งสองคนมี โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงทำงานในครอบครัวหรือไม่ Myotonic Dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรม ดังนั้น สามารถสืบทอดโดยลูกของพ่อแม่ที่ได้รับผ
