ยีนรงควัตถุในทวีปยุโรปคือ อยู่ในโครโมโซม Xq28 ยีนนี้โดยปกติรหัสสำหรับโปรตีนโมดูเลเตอร์ที่จำเป็นของปัจจัยนิวเคลียร์ - KB และเป็นที่รู้จักกันในชื่อยีน IKBKG (เดิมชื่อ NEMO หรือยีน NF-kappaB)
incontinentia pigmenti เป็นเรื่องธรรมดาหรือไม่
Incontinentia pigmenti คือ ความผิดปกติ มีรายงานบุคคลที่ได้รับผลกระทบระหว่าง 900 ถึง 1, 200 รายในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ บุคคลเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นเพศหญิง แต่มีการระบุเพศชายหลายสิบคนที่มีเม็ดสีในทวีปแอฟริกา
ทำไมถึงเรียกว่า incontinentia pigmenti?
IP คือ ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่โดดเด่นที่เชื่อมโยงกับ X ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในยีน IKBKG IP ได้รับการตั้งชื่อตามลักษณะที่ปรากฏของผิวหนังภายใต้กล้องจุลทรรศน์ในช่วงระยะหลังของอาการ
มียารักษาเม็ดสีในทวีปหรือไม่
ในขณะที่ ไม่มีวิธีรักษาสำหรับเม็ดสีในทวีปยุโรป (IP) มีโปรโตคอลการรักษาและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญแนะนำสำหรับบริเวณที่ได้รับผลกระทบของร่างกาย เช่น ผิวหนัง ผม ตา และอื่นๆ.
incontinentia pigmenti เป็นโรคภูมิต้านตนเองหรือไม่
บนฐานเหล่านี้ incontinentia pigmenti (IP หรือ NEMO syndrome) ได้รับการวินิจฉัยและยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรม ยีน NEMO มีส่วนเกี่ยวข้องในภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องเช่นเดียวกับใน โรคภูมิต้านตนเอง.
