ทำไมไฮดรอกซีเบนซีนถึงเป็นกรด?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 02:13

ฟีนอลคือไฮดรอกซีเบนซีนซึ่งมีโปรตอนในกลุ่มไฮดรอกซิล (OH) … เนื่องจากการแยกตัวของอิเล็กตรอน แอนไอออน (คอนจูเกตเบสคอนจูเกตเบส A คอนจูเกตแอซิด มีอะตอม H มากกว่า 1 อะตอม และประจุ + มากกว่าฐานที่สร้างมันขึ้นมา เบสคอนจูเกตมี H น้อยกว่าหนึ่งตัว อะตอมและประจุมากกว่ากรดที่ก่อตัวขึ้นอีกหนึ่งตัว … มันมีอะตอม H น้อยกว่าหนึ่งอะตอมและอีกตัวหนึ่ง – ประจุ ดังนั้น OH⁻ จึงเป็นฐานคอนจูเกตของ H₂O https://socratic.org › conjugate-acids-and- คอนจูเกตเบส

กรดคอนจูเกตและเบสคอนจูเกต - เคมี | โสกราตีส

) เสถียร (เทียบกับแอลกอฮอล์อะลิฟาติก) ดังนั้นโมเลกุลฟีนอล ในตัวเองจึงมีความเป็นกรดมากกว่าอะลิฟาติก แอลกอฮอล์

ทำไมกรดเมตาไฮดรอกซีเบนโซอิกถึงเป็นกรดมากกว่ากัน

OH ที่เป็นทั้งกลุ่ม -I และ +R จะทำหน้าที่เป็น - I จัดกลุ่มในตำแหน่งเมตา และจะ ถอนอิเล็กตรอน ซึ่งจะทำให้ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนลดลงใน COO- และทำให้ความเป็นกรดลดลง จะเป็นมากกว่ากรดเบนโซอิกที่ไม่มีผลต่อการดึงอิเล็กตรอน ดังนั้นกรดเบนโซอิกเมตาไฮดรอกซีจึงมีความเป็นกรดมากกว่ากรดเบนโซอิก

ทำไม M hydroxy benzoic acid ถึงแรงกว่า p-hydroxy benzoic acid?

เมื่อกลุ่ม -OH ติดกับตำแหน่งพารา มีแนวโน้มที่จะแยกอิเล็กตรอนออกจากวงแหวนอะโรมาติก (เช่น เบนซิน) ดังนั้นความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในอะตอมออกซิเจนของกลุ่มคาร์บอกซิลิกจึงเพิ่มขึ้นและขั้วระหว่าง O และ H จะลดลงซึ่งนำไปสู่ความเป็นกรดน้อยลง

เหตุใดกรดไฮดรอกซีเบนซีนคาร์บอกซิลิกจึงมีความเป็นกรดมากกว่ากรดเบนซีนคาร์บอกซิลิก

เพื่อตอบคำถามของคุณ ออร์โธไฮดรอกซีเบนโซอิกแอซิดมีสภาพเป็นกรดมากกว่า เพราะในออร์โธไอโซเมอร์ สะพานไฮโดรเจนที่แข็งแรงจะก่อตัวขึ้นระหว่างฟีนอลิก -OH- และคาร์บอกซีเลตไอออน และสิ่งนี้จะทำให้เบสคอนจูเกต crboxylate เสถียรซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเป็นกรด

ทำไมกรดพาราไฮดรอกซีเบนโซอิกจึงมีกรดน้อยกว่ากรดเบนโซอิก?

เอฟเฟกต์เรโซแนนซ์จะแรงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเอฟเฟกต์อุปนัย ดังนั้นความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่เพิ่มขึ้นสุทธิที่ตำแหน่ง o และ p- ดังนั้นกรด p-hydroxy benzoic จึงน้อยกว่า เป็นกรดมากกว่ากรดเบนโซอิก

(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy

พบ 37 คำถามที่เกี่ยวข้อง