ไทโอฟีนเป็นวงแหวนห้าอะตอมที่มีกลิ่นหอมซึ่งประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนสี่อะตอมและอะตอมของกำมะถันหนึ่งอะตอม เกิดขึ้นตามธรรมชาติใน kerogens น้ำมันดิน ถ่านหิน น้ำมันดิบ (ปิโตรเลียม) และตะกอนที่ความเข้มข้นสูงถึง ∼10 wt % (ตารางที่ 1)
ยาตัวใดที่มีวงแหวนไทโอฟีนอยู่ในโครงสร้าง
อย่างไรก็ตาม ยาที่มีจำหน่ายในท้องตลาดหลายชนิด เช่น Tipepidine, Tiquizium Bromides, Timepidium Bromide, Dorzolamide, Tioconazole, Citizolam, Sertaconazole Nitrate และ Benocyclidine มีไทโอฟีนนิวเคลียสด้วย
ไทโอฟีนได้มาจากอะเซทิลีนได้อย่างไร
ii) ไธโอฟีนสามารถสังเคราะห์ ได้โดยการส่งผ่านส่วนผสมของอะเซทิลีนและไฮโดรเจนซัลไฟด์ผ่านหลอดที่มีอลูมินาที่อุณหภูมิ 400 องศาเซลเซียส วิธีนี้ใช้ในเชิงพาณิชย์ iii) ไทโอฟีนอาจเตรียมโดยการให้ความร้อนโซเดียมซัคซิเนตกับฟอสฟอรัสไตรซัลไฟด์
ไธโอฟีนถูกแยกออกจากน้ำมันถ่านหินอย่างไร
ไทโอฟีนและโดยเฉพาะอย่างยิ่งอนุพันธ์ของมันเกิดขึ้นในปิโตรเลียม บางครั้งก็มีความเข้มข้นสูงถึง 1–3% ปริมาณไทโอฟีนิกของน้ำมันและถ่านหินคือ ลบออกด้วยกระบวนการไฮโดรเดซัลเฟอร์ไรเซชัน (HDS).
ข้อใดต่อไปนี้มีอยู่ในไทโอฟีนและไพร์โรล
คำอธิบาย: ไทโอฟีนเป็นวงแหวนห้าวงที่มีความเสถียรด้วยเรโซแนนซ์มากที่สุดในบรรดาสารประกอบข้างต้น เนื่องจากไทโอฟีนมี Sulphur และวงแหวนอิเล็กโตรเนกาติวีตี้น้อยกว่าไนโตรเจนและออกซิเจนในไพร์โรลและฟูแรนตามลำดับ