Omphalocele พบบ่อยแค่ไหน?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

นักวิจัยประเมินว่า ประมาณ 1 ในทุก ๆ 4, 200 ทารก เกิดมาพร้อมกับ omphalocele ในสหรัฐอเมริกา ทารกจำนวนมากที่เกิดมาพร้อมกับ omphalocele ก็มีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น ข้อบกพร่องของหัวใจ ข้อบกพร่องของท่อประสาท และความผิดปกติของโครโมโซม

อัตราการรอดของ omphalocele คืออะไร

ทารกที่มี omphaloceles ส่วนใหญ่ทำได้ดี อัตราการรอดชีวิตคือ มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ หากปัญหาเดียวของทารกคือ omphalocele อัตราการรอดชีวิตของทารกที่มี omphalocele และปัญหาร้ายแรงกับอวัยวะอื่นอยู่ที่ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์

เป็นพันธุกรรมหรือไม่

Omphalocele เป็น ลักษณะของกลุ่มอาการทางพันธุกรรมมากมาย เกือบครึ่งหนึ่งของบุคคลที่มี omphalocele มีสภาพที่เกิดจากสำเนาพิเศษของโครโมโซมตัวใดตัวหนึ่งในแต่ละเซลล์ (trisomy).มากถึงหนึ่งในสามของผู้ที่เกิดมาพร้อมกับ omphalocele มีภาวะทางพันธุกรรมที่เรียกว่า Beckwith-Wiedemann syndrome

Omphalocele หรือ gastroschisis ทั่วไปคืออะไร

Gastroschisis เกิดขึ้นบ่อยกว่า Omphalocele แต่ทั้งสองเงื่อนไขถือว่าหายาก สถาบันสุขภาพแห่งชาติรายงานว่าประมาณ 2 ถึง 6 ใน 10, 000 ทารกแรกเกิดในสหรัฐอเมริกาเกิดมาพร้อมกับโรคกระเพาะ ทารกแรกเกิด 2 ถึง 2.5 คนจาก 10,000 คนมี omphalocele

omphalocele พบมากในผู้ชายหรือไม่

Omphalocele บางครั้งเกี่ยวข้องกับการผิดรูปแต่กำเนิดอื่นๆ ซึ่งเพิ่มการตายของทารกแรกเกิดและ ข้อบกพร่องดูเหมือนว่าจะแพร่หลายมากขึ้นในเพศชาย ความชุกของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องอยู่ใน 31 ถึง 50% ของ omphaloceles ขึ้นไป (63 ถึง 80%) ตามซีรี่ส์ [6, 10, 13, 16, 17, 18].