Imines เป็นแอนะล็อกของไนโตรเจนของอัลดีไฮด์และคีโตน ซึ่งมีพันธะ C=N แทนที่จะเป็น C=O พันธบัตร พวกมันก่อตัว ผ่านปฏิกิริยาการคายน้ำของอัลดีไฮด์หรือคีโตนกับเอมีน อิมีนที่มาจากอัลดีไฮด์บางครั้งเรียกว่าอัลไดมีน บางครั้งอิมีนที่ได้มาจากคีโตนบางครั้งเรียกว่าคีติมีน
ไฮดราโซนก่อตัวอย่างไร
ไฮโดรโซนสามารถสังเคราะห์ได้ด้วย ปฏิกิริยา Japp–Klingemann ผ่าน β-keto-acids หรือ β-keto-esters และ aryl diazonium s alts ไฮดราโซนจะถูกแปลงเป็นเอซีนเมื่อใช้ในการเตรียม 1H-pyrazoles ที่ถูกแทนที่ 3 5 ตัว ซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่รู้จักกันดีโดยใช้ไฮดราซีนไฮเดรต
อะซีตัลก่อตัวอย่างไร
การก่อตัวของอะซีตัล
อะซีตัลเป็นอนุพันธ์ของ geminal-diether ของอัลดีไฮด์หรือคีโตน เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาที่มีแอลกอฮอล์เทียบเท่าสองปริมาณ (หรือปริมาณที่มากเกินไป) และการกำจัดน้ำ อนุพันธ์ของคีโตนประเภทนี้เคยถูกเรียกว่า ketals แต่การใช้งานสมัยใหม่ทำให้คำศัพท์นั้นลดลง
อิมีนสร้างจากเอมีนอย่างไร
ปฏิกิริยากับเอมีนปฐมภูมิเพื่อสร้างอิมีน
ปฏิกิริยาของอัลดีไฮด์และคีโตนกับแอมโมเนียหรือรูปแบบ1º-เอมีน อนุพันธ์ของอิมีน หรือที่รู้จักในชื่อชิฟฟ์เบส (สารประกอบ มีฟังก์ชัน C=N) น้ำถูกกำจัดออกไปในปฏิกิริยา ซึ่งเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดและสามารถย้อนกลับได้ในลักษณะเดียวกับการก่อตัวของอะซีตัล
วิธีทำอิมิเนียมไอออน
ไอออนบวกอิมิเนียมได้มาจาก โปรตอนและอัลคิเลชันของอิมมีน : RN=CR'2 + H+ → [RNH=CR'2] RN=CR'2 + R"+→ [RR"N=CR'2] ปฏิกิริยาที่รวดเร็วและย้อนกลับได้นี้เป็นขั้นตอนเดียวใน "การเร่งปฏิกิริยาอิมิเนียม"