Brachydactyly เป็น เงื่อนไขที่สืบทอดมา ซึ่งทำให้พันธุกรรมเป็นสาเหตุหลัก หากคุณมีนิ้วหรือนิ้วเท้าสั้น สมาชิกคนอื่นๆ ในครอบครัวของคุณก็มักจะมีอาการเช่นกัน มันเป็นเงื่อนไขที่โดดเด่น autosomal ซึ่งหมายความว่าคุณต้องการผู้ปกครองเพียงคนเดียวที่มียีนเพื่อสืบทอดเงื่อนไข
ยีนอะไรทำให้เกิด brachydactyly
แยก brachydactyly type E เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (รูปแบบการก่อโรคหรือการกลายพันธุ์) ใน ยีน HOXD13 ตัวแปรที่ทำให้เกิดโรคในยีน PTHLH อาจทำให้เกิด brachydactyly type E ที่เกี่ยวข้องกับความสูงที่สั้น ในทั้งสองกรณีนี้ ความผิดปกตินี้สืบทอดมาในลักษณะเด่น autosomal
brachydactyly เด่นหรือถอยหรือไม่
มันคือ ลักษณะทางพันธุกรรมที่โดดเด่น ดังนั้นผู้ปกครองเพียงคนเดียวเท่านั้นที่จำเป็นต้องมีเงื่อนไขเพื่อให้เด็กได้รับมรดก หากคุณมี brachydactyly คนอื่นๆ ในครอบครัวของคุณก็มักจะมีเช่นกัน หลายกรณีของ brachydactyly เกิดขึ้นโดยไม่มีภาวะสุขภาพอื่นใด
Brachydactyly Type D พันธุกรรมหรือไม่
พันธุศาสตร์. ลักษณะทางพันธุกรรม ชนิด brachydactyly ประเภท D แสดงการครอบงำแบบอัตโนมัติ และมักมีการพัฒนาหรือสืบทอดโดยไม่ขึ้นกับลักษณะทางพันธุกรรมอื่นๆ ภาวะนี้เกี่ยวข้องกับยีน HOXD13 ซึ่งเป็นศูนย์กลางในการสร้างและการเติบโตทางดิจิทัล
brachydacty ธรรมดาไหม
จำนวนนิ้วที่ได้รับผลกระทบจะแตกต่างกันไปตามขอบเขตของอาการ เด็กจะเรียนรู้ที่จะปรับตัวโดยใช้มือที่ถนัดของเขาหรือเธอ Brachydactyly ไม่ใช่อาการทั่วไป เนื่องจากมันเกิดขึ้นประมาณ 1 ใน 32,000 คนเกิดเท่านั้น
