ในกรณีส่วนใหญ่ monilethrix ได้รับการสืบทอดเป็นลักษณะทางพันธุกรรม autosomal โรคทางพันธุกรรมถูกกำหนดโดยสองยีน ยีนหนึ่งได้รับจากพ่อและอีกหนึ่งยีนจากแม่ ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เด่นชัดเกิดขึ้นเมื่อจำเป็นต้องมียีนที่ผิดปกติเพียงสำเนาเดียวสำหรับการปรากฏตัวของโรค
โมนิลทริกซ์เกิดจากอะไร
Monilethrix เกิดจาก การกลายพันธุ์ในหนึ่งในหลายยีน การกลายพันธุ์ในยีน KRT81, ยีน KRT83, ยีน KRT86 หรือยีน DSG4 สำหรับกรณีส่วนใหญ่ของ monilethrix ยีนเหล่านี้ให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่ให้โครงสร้างและความแข็งแรงแก่เส้นผม
ผมติดลูกปัดเป็นโรคไหม
Monilethrix (เรียกอีกอย่างว่าผมประดับด้วยลูกปัด) คือ โรคขนที่มีลักษณะเด่นแบบ autosomal ที่หายาก ที่ส่งผลให้ผมสั้น เปราะบาง แตกหัก และดูเหมือนเป็นลูกปัด มันมาจากคำภาษาละตินสำหรับสร้อยคอ (monile) และคำกรีกสำหรับผม (thrix)
มียารักษา Monilethrix ไหม
แต่น่าเสียดาย ไม่มีวิธีรักษา Monilethrix ผู้ป่วยบางรายรายงานว่าอาการดีขึ้นเองโดยธรรมชาติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงวัยแรกรุ่นและการตั้งครรภ์ แต่อาการไม่ค่อยหายไปอย่างสมบูรณ์
อะไรเป็นสาเหตุของการติดผม
รูปร่างที่แตกต่างกันมากนี้เกิดจาก เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นผมที่เปลี่ยนแปลงตลอดความยาวของผม ในหลายกรณีนี้เป็นผลมาจากการที่บุคคลไม่สามารถผลิตเคราตินที่เหมาะสม ซึ่งเป็นโปรตีนโครงสร้างที่จำเป็นสำหรับการสร้างผม ผิวหนัง และเล็บ