โรคเมนเดเลียนคือ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ที่โลคัสทางพันธุกรรมเดียว ตำแหน่งนี้อาจปรากฏอยู่บนออโตโซมหรือโครโมโซมเพศ มันสามารถแสดงออกได้ทั้งในโหมดเด่นหรือถอย
โรค Mendelian ไม่ใช่อะไร
มรดกที่ไม่ใช่เมนเดลคือ รูปแบบการถ่ายทอดลักษณะใด ๆ ที่ลักษณะไม่แบ่งแยกตามกฎหมายของเมนเดล กฎหมายเหล่านี้อธิบายการสืบทอดของลักษณะที่เชื่อมโยงกับยีนเดี่ยวบนโครโมโซมใน นิวเคลียส. ในการสืบทอด Mendelian ผู้ปกครองแต่ละคนมีส่วนหนึ่งในสองอัลลีลที่เป็นไปได้สำหรับลักษณะ
เงื่อนไข Mendelian คืออะไร
ลักษณะ Mendelian คือลักษณะที่ ถูกควบคุมโดยสถานเดียวในรูปแบบการสืบทอด ในกรณีเช่นนี้ การกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวสามารถทำให้เกิดโรคที่สืบทอดตามหลักการของเมนเดล โรคเด่นปรากฏในบุคคลที่ต่างกัน
กฎของเมนเดเลียนมีข้อยกเว้น 4 ประการอย่างไร
สิ่งเหล่านี้รวมถึง:
- อัลลีลหลายตัว. เมนเดลศึกษายีนถั่วของเขาเพียงสองอัลลีล แต่ประชากรจริงมักจะมีอัลลีลหลายอัลลีลของยีนที่กำหนด
- การปกครองที่ไม่สมบูรณ์. …
- โคโดมิแนนซ์. …
- เพลียโอโทรปี. …
- อัลลีลอันตราย. …
- สายสัมพันธ์ทางเพศ
โรคอะไรข้ามรุ่นไป
ในสายเลือดของครอบครัวที่มีหลายรุ่นที่ได้รับผลกระทบ โรคยีนเดี่ยวแบบด้อย autosomal มักจะแสดงรูปแบบที่ชัดเจนซึ่งโรค "ข้าม" ตั้งแต่หนึ่งรุ่นขึ้นไป Phenylketonuria (PKU) เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของโรคที่มียีนเดี่ยวที่มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ