โรคเมนเดเลียนคืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

โรคเมนเดเลียนคือ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ที่โลคัสทางพันธุกรรมเดียว ตำแหน่งนี้อาจปรากฏอยู่บนออโตโซมหรือโครโมโซมเพศ มันสามารถแสดงออกได้ทั้งในโหมดเด่นหรือถอย

โรค Mendelian ไม่ใช่อะไร

มรดกที่ไม่ใช่เมนเดลคือ รูปแบบการถ่ายทอดลักษณะใด ๆ ที่ลักษณะไม่แบ่งแยกตามกฎหมายของเมนเดล กฎหมายเหล่านี้อธิบายการสืบทอดของลักษณะที่เชื่อมโยงกับยีนเดี่ยวบนโครโมโซมใน นิวเคลียส. ในการสืบทอด Mendelian ผู้ปกครองแต่ละคนมีส่วนหนึ่งในสองอัลลีลที่เป็นไปได้สำหรับลักษณะ

เงื่อนไข Mendelian คืออะไร

ลักษณะ Mendelian คือลักษณะที่ ถูกควบคุมโดยสถานเดียวในรูปแบบการสืบทอด ในกรณีเช่นนี้ การกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวสามารถทำให้เกิดโรคที่สืบทอดตามหลักการของเมนเดล โรคเด่นปรากฏในบุคคลที่ต่างกัน

กฎของเมนเดเลียนมีข้อยกเว้น 4 ประการอย่างไร

สิ่งเหล่านี้รวมถึง:

• อัลลีลหลายตัว. เมนเดลศึกษายีนถั่วของเขาเพียงสองอัลลีล แต่ประชากรจริงมักจะมีอัลลีลหลายอัลลีลของยีนที่กำหนด
• การปกครองที่ไม่สมบูรณ์. …
• โคโดมิแนนซ์. …
• เพลียโอโทรปี. …
• อัลลีลอันตราย. …
• สายสัมพันธ์ทางเพศ

โรคอะไรข้ามรุ่นไป

ในสายเลือดของครอบครัวที่มีหลายรุ่นที่ได้รับผลกระทบ โรคยีนเดี่ยวแบบด้อย autosomal มักจะแสดงรูปแบบที่ชัดเจนซึ่งโรค "ข้าม" ตั้งแต่หนึ่งรุ่นขึ้นไป Phenylketonuria (PKU) เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของโรคที่มียีนเดี่ยวที่มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ