โรคเมนเดเลียนคืออะไร?

สารบัญ:

โรคเมนเดเลียนคืออะไร?
โรคเมนเดเลียนคืออะไร?
Anonim

โรคเมนเดเลียนคือ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ที่โลคัสทางพันธุกรรมเดียว ตำแหน่งนี้อาจปรากฏอยู่บนออโตโซมหรือโครโมโซมเพศ มันสามารถแสดงออกได้ทั้งในโหมดเด่นหรือถอย

โรค Mendelian ไม่ใช่อะไร

มรดกที่ไม่ใช่เมนเดลคือ รูปแบบการถ่ายทอดลักษณะใด ๆ ที่ลักษณะไม่แบ่งแยกตามกฎหมายของเมนเดล กฎหมายเหล่านี้อธิบายการสืบทอดของลักษณะที่เชื่อมโยงกับยีนเดี่ยวบนโครโมโซมใน นิวเคลียส. ในการสืบทอด Mendelian ผู้ปกครองแต่ละคนมีส่วนหนึ่งในสองอัลลีลที่เป็นไปได้สำหรับลักษณะ

เงื่อนไข Mendelian คืออะไร

ลักษณะ Mendelian คือลักษณะที่ ถูกควบคุมโดยสถานเดียวในรูปแบบการสืบทอด ในกรณีเช่นนี้ การกลายพันธุ์ในยีนเดี่ยวสามารถทำให้เกิดโรคที่สืบทอดตามหลักการของเมนเดล โรคเด่นปรากฏในบุคคลที่ต่างกัน

กฎของเมนเดเลียนมีข้อยกเว้น 4 ประการอย่างไร

สิ่งเหล่านี้รวมถึง:

  • อัลลีลหลายตัว. เมนเดลศึกษายีนถั่วของเขาเพียงสองอัลลีล แต่ประชากรจริงมักจะมีอัลลีลหลายอัลลีลของยีนที่กำหนด
  • การปกครองที่ไม่สมบูรณ์. …
  • โคโดมิแนนซ์. …
  • เพลียโอโทรปี. …
  • อัลลีลอันตราย. …
  • สายสัมพันธ์ทางเพศ

โรคอะไรข้ามรุ่นไป

ในสายเลือดของครอบครัวที่มีหลายรุ่นที่ได้รับผลกระทบ โรคยีนเดี่ยวแบบด้อย autosomal มักจะแสดงรูปแบบที่ชัดเจนซึ่งโรค "ข้าม" ตั้งแต่หนึ่งรุ่นขึ้นไป Phenylketonuria (PKU) เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของโรคที่มียีนเดี่ยวที่มีรูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถอยอัตโนมัติ