Kyphoscoliotic eds หายากแค่ไหน?

สารบัญ:

2024 ผู้เขียน: Fiona Howard | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-01-10 06:43

เยน

มี Kyphoscoliosis EDS กี่คน

ไฮเปอร์โมบายและคลาสสิกเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุด ประเภทไฮเปอร์โมบิลอาจส่งผลกระทบมากถึง 1 ใน 5,000 ถึง 20,000 คน ในขณะที่ประเภทคลาสสิกอาจเกิดขึ้นใน 1 ใน 20,000 ถึง 40,000 คน

Ehlers-Danlos คลาสสิกทั่วไปเป็นอย่างไร

โรค Ehlers-Danlos แบบคลาสสิก (EDS) เป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีการยืดขยายของผิวหนัง การรักษาบาดแผลที่ผิดปกติ และการเคลื่อนไหวมากเกินไปของข้อต่อ ความแพร่หลายของ EDS คลาสสิกอยู่ที่ 1:20, 000.

EDS ไฮเปอร์โมบิลิตี้หายากไหม

วิดีโอ: Hypermobility EDS – การอัปเดต

Vascular Ehlers Danlos syndrome (vEDS) คือ โรคหายาก คาดว่าจะส่งผลกระทบระหว่าง 1 ใน 50,000 ถึง 1 ใน 200,000 คน เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ส่งผลต่อโปรตีนหลัก ซึ่งทำให้ผนังหลอดเลือดและอวัยวะกลวงอ่อนแอ

รูปแบบที่หายากที่สุดของ EDS คืออะไร

Vascular EDS (vEDS) เป็น EDS ที่หายากและมักถือว่าร้ายแรงที่สุด ส่งผลต่อหลอดเลือดและอวัยวะภายใน ซึ่งอาจทำให้หลอดเลือดแตกออกและทำให้เลือดออกถึงชีวิตได้ ผู้ที่มี vEDS อาจมี: ผิวหนังที่ช้ำง่ายมาก

แนะนำ:

หลอดเลือดแดง truncus หายากแค่ไหน?

Truncus arteriosus เป็นโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่หายาก ซึ่งส่งผลกระทบต่อชายและหญิงในจำนวนที่เท่ากัน ความผิดปกตินี้เกิดขึ้นใน ประมาณ 1 ใน 33,000 คนเกิด ในสหรัฐอเมริกา คาดว่าหลอดเลือดแดง truncus คิดเป็นประมาณ 1 ใน 200 ของหัวใจพิการแต่กำเนิด หลอดเลือดตีบตันเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่ ไม่ได้รับการรักษา หลอดเลือดแดง truncus อาจถึงแก่ชีวิตได้ การผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมหลอดเลือดตีบมักจะประสบความสำเร็จ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากการซ่อมแซมเกิดขึ้นก่อนที่ลูกน้อยของคุณจะอายุ 1 เดือน

Tumefactive ms หายากแค่ไหน?

การทำลายล้างคล้ายเนื้องอกในโรค MS tumefactive เกิดขึ้นได้ยากและประเมินที่ 1 ถึง 2 ต่อ 1,000 กรณีของ MS หรือ 3 กรณีต่อล้านต่อปีในประชากรทั่วไป Tumefactive MS เสียชีวิตหรือไม่ คุณสามารถรักษาโรคได้ แต่มีแนวโน้มแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป Tumefactive MS บางครั้งอาจนำไปสู่ภาวะสุขภาพที่ร้ายแรง .