T เซลล์ถูกสร้างขึ้นใน ไธมัส และถูกตั้งโปรแกรมให้จำเพาะสำหรับอนุภาคแปลกปลอมหนึ่งตัว (แอนติเจน) เมื่อพวกเขาออกจากไธมัส พวกมันจะหมุนเวียนไปทั่วร่างกายจนกว่าพวกมันจะจำแอนติเจนบนพื้นผิวของเซลล์ที่สร้างแอนติเจน (APC)
ทีเซลล์เติบโตและโตเต็มที่ที่ไหน
T เซลล์เกิดจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่พบในไขกระดูก การพัฒนาทีเซลล์จากนั้นย้ายไปที่ ต่อมไทมัส เพื่อเติบโต ทีเซลล์ได้ชื่อมาจากอวัยวะนี้ซึ่งพัฒนา (หรือโตเต็มที่)
ทีเซลล์เพิ่มจำนวนขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อหรือไม่
ตัวอย่างเช่น การติดเชื้อไวรัส ทำให้เกิดการขยายตัวของโคลนของเซลล์ CD8 T ที่จำเพาะต่อแอนติเจน ซึ่งในระหว่างนั้น CD8 T เซลล์ส่วนปลายจะขยายตัวอย่างหนาแน่นและสูงถึง ~90% ของ CD8 T ทั้งหมด เซลล์อาจกลายเป็นแอนติเจนจำเพาะในกรณีที่ติดเชื้อไวรัสลิมโฟซิติก choriomeningitis (7).
ทีเซลล์ขยายพันธุ์ในต่อมน้ำเหลืองหรือไม่
ทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นในต่อมน้ำเหลืองสามารถถูกกระตุ้นโดยแอนติเจนเพื่อแบ่งตัว สร้างเอฟเฟคเตอร์ไซโตไคน์ และย้ายไปยังเนื้อเยื่อส่วนปลาย … ดังนั้น ทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นสามารถ ภายใต้การขยายตัวของโคลน ในต่อมน้ำเหลือง แต่จะถูกคัดเลือกและคงไว้เป็นเซลล์ที่ไม่แบ่งตัวในเนื้อเยื่อที่ไม่ใช่น้ำเหลือง
การแพร่กระจายของเซลล์ B และ T เกิดขึ้นที่ไหน
รูปที่ 9.11. เซลล์ B ที่เปิดใช้งานจะสร้างศูนย์เชื้อโรคใน lymphoid follicles เซลล์บีบางเซลล์ที่ถูกกระตุ้นในโฟกัสหลักจะโยกย้ายเพื่อสร้างศูนย์กลางของเชื้อโรคภายในรูขุมขนหลัก ศูนย์เพาะพันธุ์เป็นจุดที่มีการแพร่กระจายและการสร้างความแตกต่างของเซลล์บีอย่างรวดเร็ว