อาการและอาการแสดงของกล้ามเนื้อเสื่อมมักเริ่มในคนอายุ 20 หรือ 30 ปี แต่สามารถเริ่มได้ทุกเพศทุกวัย อาการมักรวมถึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ตึง ตึง และเสียดสี
myotonic dystrophy ส่งผลต่อร่างกายอย่างไร
Myotonic dystrophy มีลักษณะเฉพาะคือ กล้ามเนื้ออ่อนแรงและกล้ามเนื้ออ่อนแรง ผู้ที่เป็นโรคนี้มักมีการหดตัวของกล้ามเนื้อเป็นเวลานาน (myotonia) และไม่สามารถผ่อนคลายกล้ามเนื้อบางส่วนได้หลังใช้ ตัวอย่างเช่น บุคคลอาจมีปัญหาในการคลายมือจับลูกบิดประตูหรือที่จับ
myotonic dystrophy วินิจฉัยได้อย่างไร
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงได้รับการวินิจฉัย โดยการตรวจร่างกายการตรวจร่างกายสามารถระบุรูปแบบทั่วไปของการสูญเสียกล้ามเนื้อและความอ่อนแอและการปรากฏตัวของ myotonia ผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้อขากรรไกรล่างอาจมีลักษณะใบหน้าที่สูญเสียและอ่อนแอของกล้ามเนื้อกรามและคอ
myotonic dystrophy คืบหน้าเร็วแค่ไหน
โดยทั่วไป คนที่เป็นโรคกล้ามเนื้อเสื่อมชนิดที่ 2 มีแนวโน้มในระยะยาวที่ดีกว่า (พยากรณ์โรค) มากกว่าผู้ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดที่ 1 อาการมักจะค่อนข้างไม่รุนแรง แม้ว่าอัตราการลุกลามจะแตกต่างกันไปในผู้ที่ได้รับผลกระทบ แต่ อาการมักจะคืบหน้าอย่างช้าๆ.
มียารักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในเร็วๆ นี้หรือไม่
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myotonic dystrophy) เป็นโรคทางพันธุกรรมระยะยาวที่ส่งผลต่อการทำงานของกล้ามเนื้อ เป็นภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ใหญ่ และส่งผลกระทบต่อคนประมาณ 1 ใน 8,000 คน ขณะนี้ยังไม่มีการรักษา