ปัจจัยเสี่ยงเดียวที่ทราบสำหรับ rhabdomyosarcoma (RMS) – อายุ เพศ และเงื่อนไขที่สืบทอดมาบางอย่าง – ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ ไม่มีการพิสูจน์แล้วว่าสาเหตุของ RMS เกี่ยวกับวิถีชีวิตหรือสิ่งแวดล้อมที่พิสูจน์แล้ว ดังนั้นในขณะนี้ ยังไม่เป็นที่รู้จักในวิธีป้องกัน จากมะเร็งเหล่านี้
อะไรทำให้เกิด rhabdomyosarcoma?
ยีนที่เปลี่ยนแปลงในแขน
ยีนบางตัวในเซลล์สามารถเปิดได้เมื่อ DNA บางส่วนถูกเปลี่ยนจากโครโมโซมหนึ่งไปยังอีกโครโมโซม การเปลี่ยนแปลงประเภทนี้ เรียกว่าการโยกย้าย สามารถเกิดขึ้นได้ เมื่อเซลล์ถูกแบ่งออกเป็น 2 เซลล์ใหม่ นี้ดูเหมือนจะเป็นสาเหตุของกรณีส่วนใหญ่ของ alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS)
ใครบ้างที่เสี่ยงต่อ rhabdomyosarcoma
ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง.
ความเสี่ยงของ rhabdomyosarcoma สูงขึ้นใน เด็กที่มีญาติทางสายเลือด เช่น พ่อแม่หรือพี่น้องที่เป็นมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามะเร็งนั้นเกิดขึ้นตั้งแต่อายุยังน้อย แต่เด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรค rhabdomyosarcoma ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
rhabdomyosarcoma เติบโตเร็วหรือไม่
เซลล์จาก rhabdomyosarcomas เป็น เติบโตอย่างรวดเร็วบ่อยครั้ง และสามารถแพร่กระจาย (แพร่กระจาย) ไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) เป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนชนิดที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก เด็กสามารถพัฒนาได้ในทุกช่วงอายุ แต่ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กอายุระหว่าง 2 ถึง 6 ปี และ 15 ถึง 19 ปี
โอกาสที่ rhabdomyosarcoma จะกลับมามีเท่าไร
ความเป็นมา: แม้ว่า > 90% ของเด็กที่มี rhabdomyosarcoma (RMS) ที่ไม่เป็นมะเร็งระยะลุกลามได้รับการบรรเทาอาการอย่างสมบูรณ์ด้วยการรักษาในปัจจุบัน หนึ่งในสามของพวกเขามีอาการกำเริบ อัตราการรอดชีวิตไม่ใช่ มักจะไม่ดีในผู้ป่วยที่กำเริบ; ดังนั้นจำเป็นต้องมีปัจจัยพยากรณ์โรคเพื่อปรับแต่งการรักษากอบกู้
