เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น "โรค Lou Gehrig" ซึ่งตั้งชื่อตามนักเบสบอลชื่อดังของ New York Yankees ซึ่งถูกบังคับให้ออกจากงานหลังจากพัฒนาโรคใน 2482.
คนเป็นโรค ALS ได้อย่างไร
ครอบครัว (พันธุกรรม) ALS
ประมาณ 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของกรณี ALS ทั้งหมดเป็นครอบครัว ซึ่งหมายความว่า บุคคลหนึ่งได้รับโรคจากพ่อแม่ ครอบครัว รูปแบบของ ALS มักต้องการให้พ่อแม่เพียงคนเดียวในการถ่ายทอดยีนที่ก่อให้เกิดโรค พบการกลายพันธุ์ในยีนมากกว่าหนึ่งโหลที่ทำให้เกิดโรค ALS ในครอบครัว
อายุขัยของคนที่เป็นโรค Lou Gehrig คืออะไร
แม้ว่าอายุขัยเฉลี่ยของ ALS จะอยู่ที่ สองถึงห้าปี แต่บางคนมีชีวิตอยู่ห้าหรือ 10 ปีหรือมากกว่านั้น อาการสามารถเริ่มได้ในกล้ามเนื้อที่ควบคุมการพูดและการกลืน หรือที่มือ แขน ขา หรือเท้า
โรคหลู่เกห์ริกเริ่มต้นอย่างไร
ALS มักจะเริ่ม ในมือ เท้า หรือแขนขา แล้วแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย เมื่อโรคลุกลามและเซลล์ประสาทถูกทำลาย กล้ามเนื้อของคุณจะอ่อนแอลง ในที่สุดก็ส่งผลต่อการเคี้ยว กลืน พูด และหายใจ
ALS รู้สึกอย่างไรในตอนแรก
อาการของโรค ALS ในระยะแรกมักมี กล้ามเนื้ออ่อนแรง ตึง (เกร็ง) เป็นตะคริว หรือกระตุก (fasciculations) ระยะนี้สัมพันธ์กับการสูญเสียกล้ามเนื้อหรือลีบ
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
